Rumer Willis Ele contou como seu pai estava Bruce de Willis Sua luta contra a demência frontotemporal mudou sua perspectiva sobre a família e as conexões.
Embora Rumer abordasse os desafios emocionais de seu diagnóstico, ela compartilhou que a experiência também revelou um lado mais suave e sensível do ator que ela nunca tinha visto antes.
Ele também falou sobre a importância do apoio familiar, a realidade de viver com DFT e como a esposa de Bruce Willis, Emma, ajuda a aumentar a conscientização por meio de esforços de defesa e pesquisa.
Rumer Willis revela que passa tempo com o pai
“enquanto conversavaArranjo InternoRumer, que faz podcasts com sua amiga íntima e estilista Maeve Reilly, disse que percebeu que as coisas “nunca mais seriam as mesmas”, já que Bruce foi diagnosticado pela primeira vez com afasia em 2022 e mais tarde progrediu para demência frontotemporal em 2023.
No entanto, o ator enfatizou que está grato por ainda poder passar mais tempo com seu pai, astro de cinema.
Ele também mencionou um marco familiar significativo, expressando sua gratidão por poder conhecer o avô de sua filha de três anos, Louetta “Lou”.
“Estou muito grata por ter um filho que o conheceu”, disse ela, acrescentando que nem todos os seus irmãos podem ter as mesmas oportunidades que os futuros filhos.
Rumer, a filha mais velha de Bruce e Demi Moore, explicou que a família confiou uma na outra durante toda a jornada.
Bruce também divide as filhas Mabel e Evelyn com a esposa Emma Heming Willis. Apesar do peso emocional do diagnóstico, Rumer disse que a família continua a se esforçar para permanecer conectada e apoiar uns aos outros através do que ela descreve como uma experiência sem precedentes.
Atriz reflete sobre a saúde de Bruce Willis e o lado mais suave de sua jornada FTD
Rumer também explicou que a doença revelou um lado mais suave de seu pai que ele não tinha visto antes.
Embora o FTD tenha trazido mudanças dolorosas, também trouxe uma nova “doçura” e “compaixão” que contrastou com a imagem dura e “macho” que ele carregou ao longo de sua carreira em Hollywood, disse ele.
O homem de 37 anos também admitiu que não tinha ideia de quão comum era a DFT até que seu pai foi diagnosticado.
Ele explicou que desde que falou publicamente sobre esta questão, muitas pessoas o abordaram para partilhar as suas próprias experiências com a doença que afetou os seus pais, tios e outros entes queridos.
Em novembro, Rumer deu outra atualização sobre a condição de Bruce durante uma sessão de perguntas e respostas no Instagram, dizendo que a doença inegavelmente o mudou, mas ainda havia uma “faísca” visível em sua personalidade.
Ele reconheceu a dura realidade da DFT, observando que ninguém que lida com a doença realmente “se sai muito bem”, mas acrescentou que seu pai estava tão bem quanto se poderia esperar de alguém que vive com a doença.
Emma Heming Willis explica por que ela não sabia do diagnóstico de demência frontotemporal de Bruce Willis
Bruce foi diagnosticado pela primeira vez com afasia em 2022 e mais tarde foi confirmado que tinha demência frontotemporal em 2023.
Sua família tem sido aberta sobre sua condição, incluindo sua esposa, Emma Heming Willis, que revelou que também vive com anosognosia (uma condição neurológica que impede uma pessoa de reconhecer sua própria doença).
Ele observou que a estrela de “Die Hard” desconhecia seu diagnóstico, que considerava uma parte difícil, mas importante da doença.
Emma explicou: “As pessoas pensam que pode ser negação; não querem ir ao médico porque dizem ‘estou bem’; é aí que entra a anosognosia. Não é negação, é apenas a mudança do cérebro. Faz parte da doença.”
“Ele nunca ligou o ponto de que tinha essa doença e estou muito feliz com isso. Estou feliz que ele não soubesse disso”, acrescentou ela. Entretenimento semanal.
Emma Heming Willis lança fundação para apoiar famílias afetadas pela demência frontotemporal
Além de cuidar do marido, Emma também criou uma fundação que visa “garantir a compreensão da DFT e garantir que as famílias que a enfrentam se sintam vistas, apoiadas e menos sozinhas”.
A iniciativa centra-se em três áreas principais: sensibilização do público, financiamento de investigação científica promissora para acelerar descobertas e prestação de assistência aos cuidadores que muitas vezes suportam o fardo emocional e físico da doença.
Falando no Hope Raise Benefit da Associação de Degeneração Frontotemporal em Nova York, em 12 de março, ele compartilhou como essa experiência remodelou sua compreensão do que muitas famílias passam ao lidar com a DFT.
A esposa de Bruce Willis explicou a importância do fundo de pesquisa
A ex-modelo enfatizou sua forte crença na importância de “apoiar a pesquisa e ao mesmo tempo apoiar os cuidadores que carregam tantas coisas todos os dias”.
Emma acrescentou que o objectivo do fundo é promover uma melhor compreensão da doença e garantir que as famílias que lutam contra a doença se sintam vistas, apoiadas e menos sozinhas.
Ele observou que Bruce sempre foi conhecido por sua generosidade e compaixão e acredita que ficaria orgulhoso dos esforços destinados a apoiar outras pessoas que enfrentam desafios semelhantes.
