BENGALURU: A ALZpath disse na quarta-feira que assinou um acordo de licenciamento global com os Laboratórios Abbott para ajudar no avanço dos exames de sangue para a doença de Alzheimer, enquanto as empresas correm para fornecer opções de diagnóstico mais fáceis de usar para a doença que causa perda de cérebro.
A Abbott incluirá os anticorpos do ALZpath em um teste projetado para ser executado em seu sistema de laboratório Alinity.
Os exames de sangue oferecem uma forma alternativa de diagnosticar a doença de Alzheimer, que tradicionalmente tem sido diagnosticada por meio de imagens PET caras e invasivas e análise do líquido cefalorraquidiano.
A empresa sediada na Califórnia já fez parceria com Roche, Beckman Coulter e Siemens Healthineers.
O CEO da ALZpath, Mike Banville, disse exclusivamente à Reuters que a empresa optou por trabalhar com a empresa por meio de um acordo de licenciamento porque a abordagem permite chegar aos pacientes mais rapidamente com exames de sangue.
Banville acrescentou: “Com a adição da Abbott… teremos agora cerca de 80% do mercado de diagnóstico in vitro com anticorpos ALZpath”.
O teste tem como alvo o pTau217, um marcador sanguíneo associado a alterações na doença de Alzheimer.
O consultor científico da ALZpath, Henrik Zetterberg, disse que o pTau217 é “uma revolução na detecção precoce da doença de Alzheimer”. O marcador poderia revelar mudanças nos anos que antecederam o início da demência e ajudar a avaliar pacientes com sintomas de memória.
Banville disse que o progresso regulatório é esperado nos próximos meses, com a expectativa de que os EUA aprovem alguns parceiros no segundo semestre deste ano.
Os exames de sangue, incluindo um desenvolvido pela japonesa Fujirebio, receberam autorização dos reguladores dos EUA para o diagnóstico da doença de Alzheimer.
A ALZpath não divulgou os termos financeiros do acordo com a Abbott, mas Banville disse que a parceria segue um modelo de licenciamento baseado em royalties.
(Reportagem de Sahil Pandey em Bengaluru; edição de Shinjini Ganguli)
