Como relatar um recall de veículo
A Administração Nacional de Segurança no Trânsito Rodoviário (NHTSA) começou oficialmente a fazer recall de carros após receber reclamações de consumidores.
Milhões de garrafas colírio lembrado em todo o país devido à possível presença de substâncias estranhas.
De acordo com um relatório de fiscalização da Food and Drug Administration, o fabricante Lupin Pharmaceuticals fez recall de 2.530.182 frascos de colírio de acetato de prednisolona. enviado no mês passado.
Lembrando milhares de produtos
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O recall foi iniciado em 4 de junho, mas foi recentemente classificado como recall de Classe II em 30 de junho.
De acordo com o FDA, um recall de Classe II significa que o uso do produto “provavelmente causará efeitos adversos temporários ou medicamente reversíveis ou quando a probabilidade de consequências adversas graves à saúde for muito pequena”.
O recall foi iniciado em 4 de junho, mas foi recentemente classificado como recall de Classe II em 30 de junho. (Crédito: Getty Images)
Os frascos recolhidos são rotulados como “colírio de acetato de prednisoLONE, USP, 1%, apenas Rx, estéril”. A agência está fazendo recall de frascos de 5 mL, 10 mL e 15 mL.
Uma lista completa de itens recolhidos com códigos de medicamentos correspondentes está disponível no site. relatório de execução.
Nenhum histórico médico estava disponível no relatório.
Saber mais:
De acordo com a Clínica Mayo, os colírios de prednisolona são usados para tratar inflamações e alergias oculares não infecciosas leves a moderadas, incluindo danos causados por queimaduras químicas e térmicas.
Os colírios de prednisolona também são usados para tratar a inflamação ocular causada por certas condições.
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A prednisolona é um medicamento esteróide usado para reduzir a vermelhidão, coceira e inchaço causados por infecções oculares e outras condições.
O relatório de fiscalização da FDA não detalha uma solução para os consumidores que possuem colírios recolhidos; No entanto, a agência federal afirma que os indivíduos devem parar imediatamente de usar quaisquer produtos recolhidos.
A FOX Local entrou em contato com a Lupin Pharmaceuticals para obter uma atualização.
Fonte: As informações para esta história foram fornecidas pelo relatório de fiscalização da FDA. Esta história foi relatada de Los Angeles. O USA Today contribuiu.
