BENGALURU: A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) instou na segunda-feira a indústria de fórmulas infantis e os parceiros da cadeia de fornecimento a realizarem uma supervisão substancial de seus fornecedores, após vários recalls de produtos e um caso recente de botulismo – o primeiro surto do país ligado à fórmula infantil em quase 50 anos.
Numa carta aos fabricantes, embaladores, distribuidores, exportadores, importadores e retalhistas de fórmulas infantis, a FDA afirmou que até à data investigou dois surtos multiestaduais de botulismo infantil ligados a duas marcas diferentes de fórmulas infantis (ByHeart e Nara Organics), resultando em recolhas de produtos.
A FDA disse que quer que os fabricantes entendam de onde vêm seus ingredientes, como são produzidos, quais riscos podem acarretar e se esses riscos são efetivamente controlados. De acordo com a agência, o surto ByHeart de 2025 foi o primeiro surto confirmado de botulismo ligado à fórmula infantil nos Estados Unidos em quase 50 anos.
Um evento de contaminação global no final de 2025 e início de 2026 também resultou em quase 150 casos suspeitos e confirmados de envenenamento por lentilhas em 10 países, que foram atribuídos ao óleo de ácido araquidónico contaminado utilizado em fórmulas infantis.
Em maio deste ano, a a2 Milk Company da Nova Zelândia fez recall de três lotes da fórmula a2 Platinum vendidos nos Estados Unidos após detectar cianotoxinas. O órgão de vigilância da saúde disse que os incidentes de saúde pública considerados em conjunto “refletem um padrão que merece a atenção da FDA e da indústria de fórmulas infantis”.
A FDA também aconselha os fabricantes de fórmulas infantis e seus parceiros da cadeia de fornecimento a prestarem atenção a sinais de segurança importantes, como avisos de recall aplicáveis, investigações de surtos e alertas de importação. A agência continua a investigar as causas subjacentes aos surtos de botulismo infantil de 2025 e 2026.
