Uma mulher que teve um mioma “do tamanho de uma manga” removido do útero sentiu que não tinha escolha a não ser ir para o privado depois de anos de sofrimento em uma lista de espera do NHS.
Chloe Keys, 26 anos, tem síndrome ovariana metabólica poliendócrina (PMOS) desde a puberdade, mas em 2022 descobriu que tinha grandes miomas uterinos.
Os crescimentos não cancerosos fizeram com que ela tivesse menstruações muito intensas, o que resultou em sangramento regular todos os meses, dor abdominal insuportável, coagulação intensa, letargia, mau humor e inchaço intenso.
A estrategista sênior de relações públicas digitais de Belfast descreveu como deixou um “rastro de sangue pela cidade” quando iniciou seu período de férias em Sevilha.
Por causa disso, ela geralmente não consegue sair de casa durante as duas semanas em que está menstruada.
O residente de Manchester falou com Independente apenas quatro semanas após a cirurgia. “Eu seria como uma concha humana durante metade do mês quando estivesse menstruada”, disse ela.
“Meu estômago estava distendido, meu mioma era do tamanho de uma manga grande antes da operação. Foi extremamente doloroso.
“Eu estava em casa, gravemente anêmico, gravemente deprimido. Ninguém ouviu, ninguém levou isso a sério. Não tive escolha a não ser ir em particular para uma operação. A chamada ginecológica do NHS é uma sentença de prisão perpétua.”
Keys decidiu que “basta” em fevereiro deste ano, depois de ficar sentada na sala de espera de um hospital para ver seu consultor até as luzes se apagarem.
Ela disse que “desabou nos braços da enfermeira, soluçando” quando soube que o consultor havia saído. “Esperei nove meses por esta consulta e eles a cancelaram enquanto eu estava sentado na sala de espera”, disse Kees.
Ela também se sentiu fortemente encorajada pelo seu consultor a tomar Ryeqo, um medicamento oral para reduzir os miomas. No entanto, um efeito colateral é que a menopausa médica pode ocorrer durante este tratamento.
Como a Sra. Case não queria ter uma menopausa médica aos vinte e poucos anos, ela procurou terapias alternativas, como a cirurgia. No entanto, ela afirmou ter tido a sensação de estar trilhando um “caminho mais difícil”.
Num inquérito recente realizado pela plataforma de saúde feminina Hertility, mais de 90% dos entrevistados afirmaram que as suas preocupações sobre os sintomas de saúde reprodutiva ou hormonal não foram levadas a sério por um profissional de saúde. Cerca de 83 por cento disseram que não foram levados a sério várias vezes.
A cofundadora da Hertility, Deirdre O’Neill, disse: “A Hertility foi fundada porque muitas mulheres perderam a fé em um sistema que muitas vezes nos pede para esperar, esperar que os sintomas piorem, esperar por um encaminhamento, esperar por respostas. Acreditamos que as mulheres merecem melhor.
“Os cuidados de saúde devem ser preventivos, personalizados e orientados com precisão, proporcionando às mulheres uma visão fiável e baseada em evidências e apoio clínico oportuno antes que pequenas preocupações se tornem condições para toda a vida”.
O funcionário de relações públicas disse que a condição médica da mulher parecia ser um “segredo sujo” que “dominou” toda a sua carreira corporativa.
Case descreveu as apresentações do último ano sangrando nas roupas depois de sangrar muito, mas em vez de dar desculpas, ela ficou porque estava preocupada com a forma como seria vista.
“Estou cansada de deixar sua condição médica de lado”, disse ela.
“É um tabu no mundo corporativo. Não queria falar sobre menstruação porque temo que possa parecer muito dramático ou hormonal.”
Ela disse que tem que trabalhar em casa a maior parte do tempo, o que, segundo ela, a colocou em desvantagem em sua carreira.
De acordo com o Relatório do Local de Trabalho de 2026 da Hertility, duas em cada três mulheres que foram informadas de que sua fadiga e ansiedade eram “apenas parte da vida” receberam um novo diagnóstico clínico.
Cerca de 64 por cento das mulheres experimentaram uma média de cinco sintomas simultâneos, que vão desde fadiga e inquietação até dor, confusão mental e mau humor. Os diagnósticos variaram de PMOS a distúrbios da tireoide e problemas pélvicos.
Keys defende agora que educadores externos sejam trazidos para as empresas para formar gestores sobre como apoiar os trabalhadores que lutam com problemas de saúde das mulheres.
Um porta-voz da University of Manchester Foundation Trust disse: “Pedimos sinceras desculpas à Sra. Case pelo reagendamento de algumas de suas consultas e pelo cancelamento em cima da hora que ela sofreu. Compreendemos perfeitamente a decepção que isso causou.
“Apreciamos a insatisfação dos pacientes com as listas de espera para alguns tratamentos e operações e estamos constantemente revisando nossas listas de espera e tratando todos os nossos pacientes em ordem de prioridade clínica. Convidamos a Sra. Keys a nos contatar diretamente se desejar discutir mais detalhadamente quaisquer preocupações.”
De acordo com o NHS, dentro de 46 semanas, oito em cada 10 pacientes serão tratados no University of Manchester Foundation Gynecology Trust.
Existem actualmente mais de 7 milhões de pessoas na lista de espera electiva a nível nacional para procedimentos de emergência, mas esta quantidade deve ser reduzida ao longo dos próximos anos para cumprir a meta do governo de 92% dos pacientes que não esperam mais de 18 semanas por tratamento.
Julho é o mês da conscientização sobre os miomas uterinos para aumentar a conscientização sobre os miomas uterinos. Você pode aprender mais aqui.
