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Autoria: Royal GD, Deventer, Holanda (TJ Tobias, R. Renzhammer, CAJ Roos, K. Junker, JL van Wilgen, C. Herbrink, R. Elbert, C. Sanderman, E. Willems, R. Dijkman, E. van der Vries); Universidade de Utrecht, Utrecht, Holanda (TJ Tobias); De Varkenspraktijk, Someren, Holanda (MG Schuttert, P. Waijers); De Oosthof Vets, Nijverdal, Holanda (CB Meulenbroek)
Os parvovírus são pequenos vírus sem envelope com genoma de DNA de fita simples negativo.1). Eles são onipresentes e infectam uma grande variedade de hospedeiros; as manifestações da doença variam de subclínicas a letais (1). Em suínos, são conhecidos 8 parvovírus suínos (PPV; PPV1 – PPV8); O PPV1 é a espécie com patogenicidade estabelecida e é uma das principais causas de distúrbios reprodutivos em suínos em todo o mundo.2–4). Inferir a causalidade com outros PPVs é um desafio e requer uma combinação de detecção de vírus e hibridização in situ (ISH), especialmente quando as lesões histológicas são limitadas a ausentes (3).
Em Dezembro de 2024, leitões (com idades entre 1–4 semanas) em 2 explorações suínas separadas nos Países Baixos apresentavam graus variados de exoftalmia bilateral e estrabismo e sinais de eritema e alopecia (Figura 1). Os casos foram notificados ao Royal GD (Deventer, Holanda) como parte do programa nacional de vigilância da saúde animal (5). Todos os estudos de tecidos animais e animais para este trabalho foram realizados sob supervisão veterinária para fins apropriados de cuidados e diagnóstico de animais, de acordo com a Lei Animal Holandesa e, portanto, isentos de aprovação ética de acordo com a Lei Holandesa de Experimentação Animal e a Diretiva da UE 2010/63/UE. Amostras de animais de controle foram obtidas como parte de outro estudo para fins educacionais na Universidade de Utrecht (número de licença de bem-estar animal AVD10800202215910). Os proprietários dos animais deram o seu consentimento para todas as atividades realizadas neste caso.
Em Agosto de 2025, o número de explorações que relataram leitões que apresentavam estes sinais clínicos incomuns aumentou para >80. Embora as explorações iniciais mostrassem evidências de atraso no crescimento, os resultados clínicos foram significativamente reduzidos após 3 a 4 meses sem a aplicação de intervenções específicas e sem um aumento significativo na mortalidade. Exames post-mortem foram realizados para investigar a causa subjacente. A patologia macroscópica de 20 leitões de 7 explorações afectadas foi inconclusiva. As lesões microscópicas estavam em sua maioria ausentes ou inconclusivas. Finalmente, os diagnósticos laboratoriais de rotina para causas nutricionais ou toxicológicas subjacentes e os testes moleculares para patógenos suínos comuns, incluindo o PPV1, foram negativos ou inconsistentes.
Para identificar um suposto agente causador dos sinais incomuns, isolamos ácidos nucleicos de vários tecidos de 18 leitões afetados e 4 leitões não afetados (Apêndice) e analisamos esses ácidos nucleicos pela tecnologia Oxford Nanopore não direcionada (https://nanoporetech.com) sequenciamento de vírus e metagenômica usando um canal interno de detecção de vírus (Apêndice). Obtivemos genomas de parvovírus quase completos (número de acesso ao GenBank PX496757) de todos os leitões afetados; O genoma mostra> 98% de identidade de nucleotídeos com uma espécie do gênero Protoparvoviridae previamente encontrada em amostras de fezes de raposa (6,7). Confirmámos a presença de ADN viral deste parvovírus fox em todos os leitões afectados com sinais clínicos por PCR em tempo real visando a região da proteína viral 2 (Apêndice); os valores mais baixos do limiar do ciclo foram encontrados no tecido hepático e renal (variação 21–34).
Para estabelecer ainda mais este vírus como agente causador, realizamos ISH em vários tecidos positivos para PCR (Apêndice). Demonstramos a presença de ácido nucleico de parvovírus visualizando o ácido nucleico localizado nos núcleos de células epiteliais renais e hepatócitos (Figura 2, painel A), mas os tecidos oculares e cutâneos positivos para PCR permaneceram negativos para ISH. Finalmente, tentamos isolar o vírus usando diferentes linhagens celulares e demonstramos a replicação viral através da propagação do vírus em células testiculares suínas (Apêndice) (8) sem evidência de efeito citopatológico (Figura 2, painel B).
Nossas descobertas mostram que este novo parvovírus se replica eficientemente em múltiplos órgãos de leitões jovens apresentando exoftalmia e eritema. Contudo, a ausência de lesões microscópicas nos porcos afectados e os resultados negativos do ISH para o tecido ocular e dérmico sugerem que os sinais clínicos são secundários a outros processos fisiopatológicos, possivelmente devido a efeitos cardiovasculares não detectados. Os parvovírus muitas vezes requerem cofatores ou coinfecções para produzir achados patológicos e sinais clínicos.1). Ainda não foi investigado se o eritema e a alopecia são diretamente causados pela infecção por parvovírus, mas foi descrita patologia cutânea em suínos durante a infecção com PPV1.9).
Embora o progenitor mais recente deste novo vírus seja um vírus previamente encontrado nas fezes de raposas na Holanda em 2012 (6) e Croácia em 2016 (7), sua origem pode ser da dieta (1,6). Não estão disponíveis informações recentes sobre o parvovírus da raposa em estado selvagem nos Países Baixos e a forma como este vírus foi inicialmente introduzido na população de suínos domésticos nos Países Baixos permanece obscura. Uma aparente propagação de outro protoparvovírus para suínos foi recentemente descrita e acredita-se que resulte do contato com fezes de animais selvagens (10).
Dado que o parvovírus detectado é geneticamente distinto do PPV1 e todas as explorações de casos e de controlo são rotineiramente vacinadas contra o PPV1, espera-se que a imunidade cruzada seja baixa. É necessária uma prova definitiva da causalidade deste parvovírus que leva a sinais clínicos. Novos estudos deverão centrar-se, entre outros tópicos, nas vias de transmissão e nos efeitos do vírus na produção, na saúde e no bem-estar dos suínos. Os veterinários e suinicultores desta região devem estar atentos a este novo vírus e às suas potenciais manifestações.
Dr. Tobias é Veterinário Sênior em Monitoramento e Pesquisa da Saúde Suína no Royal GD na Holanda e Pesquisador Associado na Universidade de Utrecht. Seu interesse de pesquisa é o manejo da saúde suína.
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