“Tenho um tumor cerebral inoperável depois de tomar pílulas anticoncepcionais”

A mãe de dois filhos está vivendo com uma dor terrível devido a um tumor cerebral inoperável que ela acredita ter sido causado por uma injeção anticoncepcional.

Lorraine Levington, de Bangor, Norte de Gales, tomou a injeção anticoncepcional Depo-Provera durante 15 anos. Desde então, ela desenvolveu dormência no rosto e dores de cabeça muito dolorosas.

“Não passa um dia sem que eu não chore”, disse Lewington Independente. “Passo noites acordado me preocupando com o que o tumor pode fazer enquanto durmo.”

A jovem de 35 anos é uma das cerca de 100 mulheres no Reino Unido que estão a tomar medidas legais contra a gigante farmacêutica Pfizer devido a ligações entre o acetato de medroxiprogesterona (MPA), um contraceptivo hormonal progestágeno chamado Depo-Provera, e tumores cerebrais benignos.

Em um estudo publicado Jornal Médico Britânico Em 2024, descobriu-se que mulheres que usaram a injeção por pelo menos um ano tinham 5,6 vezes mais chances de desenvolver tumores cerebrais meningioma – mesmo ano em que a bula do paciente foi atualizada sobre o risco.

Lorraine Lewington, de Bangor, Norte de Gales, começou a usar injeções anticoncepcionais Depo-Provera em 2009 e continuou a usá-las por mais de 15 anos. (Lauren Levington)

Em julho de 2022, a Sra. Lewington começou a sentir fortes dores de ouvido e de cabeça, que seu médico de família disse que poderiam ser enxaquecas. Então, no nono aniversário do filho, ela se lembra de ter sentido como se tivesse sido “atingida na cabeça por um taco de beisebol”, causando uma dor terrível.

“Parecia que minha cabeça ia explodir dos meus ombros”, disse Lewington, lembrando-se de ter caído no chão de dor quando chegou ao pronto-socorro.

Nos meses que se seguiram, ela visitou o hospital às vezes duas vezes por semana com dores de cabeça tão fortes que muitas vezes não conseguia andar.

Eventualmente, uma tomografia computadorizada em dezembro de 2022 revelou que ela tinha um meningioma, um tumor cerebral não canceroso.

O tumor começa nas camadas de tecido que cobrem o cérebro e a medula espinhal. Pode causar convulsões, alterações na visão, perda auditiva e dores de cabeça, de acordo com a Cancer Research.

Embora não fosse cancerígeno, nos exames subsequentes o tumor crescia 1 mm por mês. Ela sofreu danos nos nervos associados a uma das piores formas de dor conhecidas pela medicina, chamada “dor do suicídio” por ser muito insuportável.

Lauren Lewington é fotografada com seus filhos Jacob e Theo e seu marido Aaron (Lauren Levington)

Quando ela foi submetida à cirurgia, em janeiro de 2023, sua condição havia se tornado tão grave que ela não conseguia cuidar adequadamente de seus dois filhos, de 12 e 9 anos, ambos autistas. Seu marido, Aaron Edwards, largou o emprego para cuidar dela e dos filhos.

Depois de mais duas cirurgias, os médicos não conseguiram remover com segurança o tumor restante porque estava ao redor de vasos sanguíneos críticos, e ela foi submetida a radioterapia.

“Eles me disseram que não aguentariam mais porque era muito perigoso”, disse ela. “É de partir o coração saber que nunca estarei livre do tumor.”

Foi só depois da última operação que ela soube da possível ligação entre o tumor e a contracepção hormonal. O teste revelou que seu tumor tinha 80% de receptor de progesterona positivo e ela foi orientada a parar de usar anticoncepcionais imediatamente.

Desde que a injeção foi interrompida em janeiro de 2025, o exame mostra uma redução do tumor. Ela disse que agora quer o Depo-Provera fora das prateleiras.

“Estou com raiva e chateada. E não quero que mais ninguém passe pelo que minha família e eu passamos”, disse ela.

O tumor não pôde ser removido porque está ao redor de vasos sanguíneos críticos (Lauren Levington)

Deanna, que também quer abrir um processo contra a Pfizer, injetou Depo-Provera por mais de 25 anos. Ela agora está cega do olho esquerdo e sofre de fortes dores de cabeça após desenvolver vários tumores cerebrais inoperáveis.

A mulher de 43 anos, que não quis divulgar o sobrenome, foi ao oftalmologista pela primeira vez em maio de 2018 porque seu olho esquerdo não ficava aberto. Disseram que havia algo em seu nervo óptico e ela foi encaminhada ao hospital onde foi diagnosticada com meningioma. Anos depois, em 2024, ela soube de uma possível ligação com a injeção anticoncepcional.

“Eu tive isso por causa de dores menstruais; era um fato conhecido que ajudaria com a dor e ajudou. Mas parece que eles me decepcionaram porque agora tenho que conviver com isso pelo resto da minha vida”, disse ela. Independente.

Lisa Lunt, sócia da Fletchers Solicitors, está apoiando Dean e a Sra. Lewington, junto com cerca de 100 outras mulheres que temem ter sido afetadas pelo chute Depo-Provera.

“Muitas mulheres nos disseram que não estão cientes dos riscos potenciais associados ao uso prolongado de certos contraceptivos hormonais”, disse ela. Independente.

“É uma mudança de vida para as mulheres que têm perda de memória ou que estão agora desfiguradas após uma craniotomia, sofrem de epilepsia ou têm alterações cognitivas e problemas de visão”.

O regulador de medicamentos do Reino Unido, a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA), explicou que a segurança do MPA e de outras formas sintéticas de progesterona está sob revisão contínua e que serão consideradas medidas regulamentares adicionais caso sejam identificadas novas informações.

Alison Cave, diretora de segurança da MHRA, disse: “A segurança do paciente é nossa principal prioridade. Para a maioria das pessoas, os benefícios do Depo-Provera superam os riscos, mas recomendamos que qualquer pessoa com preocupações fale com seu médico de família, farmacêutico ou fornecedor de contraceptivos”.

Um porta-voz da Pfizer enfatizou que “a segurança do paciente é nossa principal prioridade” e disse que o Depo-Provera “tem um perfil de eficácia e segurança bem estabelecido”.

“Em cooperação com as autoridades de saúde de todo o mundo, realizamos uma monitorização rigorosa e contínua de todos os nossos medicamentos, incluindo a avaliação de eventos adversos notificados”, acrescentaram.

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