jesy nelson implorou por ajuda de seus seguidores nas redes sociais depois de revelar que seu carro cheio de equipamentos hospitalares foi roubado de sua garagem.
O Pequena mistura a estrela, de 34 anos, cuida de suas filhas gêmeas Ocean e Story, de 11 meses, após revelar em janeiro que foram diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal Tipo 1 (SMA1).
Em uma postagem no Instagram, Jesy disse a seus seguidores que seu Black Defender havia sido roubado, junto com equipamentos vitais de que ela precisava para cuidar de suas meninas.
Ela escreveu: ‘Meu carro foi roubado na garagem nas primeiras horas desta manhã, se alguém vir um defensor negro, placa de registro JJ73SSY, por favor, se algum de vocês viu ou sabe de alguma informação, me mande um DM ou entre em contato com a polícia. Tenho lá muitos equipamentos hospitalares das minhas meninas que são realmente necessários.
A estrela passou a compartilhar que o carro foi roubado em Brentwood, Essex, e foi rastreado pela última vez por uma câmera na área de Chelmsford, e ofereceu uma recompensa de £ 10.000 para quem o encontrar.
Após o nascimento de seus gêmeos, Jesy compartilhou que suas filhas foram diagnosticadas com SMA1, uma doença rara de perda muscular.
Jesy Nelson pediu ajuda a seus seguidores nas redes sociais depois de revelar que seu carro cheio de equipamentos hospitalares foi roubado de sua garagem
A estrela do Little Mix tem cuidado de suas filhas gêmeas Ocean e Story depois de revelar em janeiro que foram diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal Tipo 1 (SMA1)
A condição enfraquece os músculos ao afetar as células nervosas motoras da medula espinhal, e o Tipo 1 é a forma mais comum e grave, com expectativa de vida estimada em menos de dois anos sem intervenção médica.
Jesy com franqueza abriu o diagnóstico comovente de seus bebês em seu documentário Life After Little Mix, e frequentemente compartilha atualizações sobre sua batalha pela saúde no Instagram.
Como suas filhas eram diagnosticadoJesy tem feito campanha para que o NHS introduza testes em recém-nascidos para SMA1, tendo dito que um diagnóstico tardio significava que seus gêmeos nunca mais conseguiriam andar.
Apesar do Comité Nacional de Rastreio do Reino Unido ter rejeitado os apelos para a introdução de exames para outra doença muscular em Janeiro, na semana passada Rua Wes anunciou planos para que mais de 400.000 bebês sejam examinados para a doença a partir de outubro de 2026.
‘É um pouco agridoce porque basicamente eles são apenas fazendo isso em certas áreas da Inglaterraentão se você não mora naquele código postal ou parte da Inglaterra, seu bebê não será testado para SMA, o que é muito triste ‘, explicou ela.
‘É essencialmente uma loteria de código postal para o seu bebê, o que não deveria ser o caso. A vida de todos os bebês é importante, então, por mais incrível que seja, ainda há um longo caminho a percorrer em termos disso.
‘Vou continuar pressionando e tentando o máximo possível para que isso aconteça em todas as áreas da Inglaterra e também a petição que todos vocês gentilmente assinaram, obtendo 100.000 assinaturas, agora será debatida no parlamento, o que é simplesmente incrível.
Em postagem no Instagram, Jesy contou a seus seguidores que seu Black Defender havia sido roubado, junto com equipamentos vitais que ela precisava para cuidar de suas filhas
Jesy acrescentou que seu carro foi roubado do lado de fora de sua casa em Brentwood, Essex
Ela ofereceu uma recompensa de £ 10.000 para quem ajudar a encontrá-lo
A postagem veio poucas horas depois de Jesy compartilhar uma foto dentro de seu carro, depois de passear de carro até a praia com suas filhas.
‘Isso tudo depende de vocês, então muito obrigado, vocês são incríveis e eu agradeço muito por todo o apoio e amor, muito obrigado.’
No início do vídeo, Jesy comemorou o ‘grande marco’ e disse estar ‘muito orgulhosa’ do avanço da campanha.
Ela disse: ‘Eu só queria vir aqui para compartilhar algumas informações e notícias que ouvi nos últimos dias.
‘Como você sabe, tenho feito campanha para tentar obter SMA como parte da triagem neonatal aqui na Inglaterra. Minhas meninas foram diagnosticadas com SMA Tipo 1 e infelizmente não foram testadas ao nascer porque não foi aqui na Inglaterra.
“Eles decidiram agora implementar isso em outubro para que todos os bebês na Inglaterra sejam testados ao nascer para SMA, o que é absolutamente incrível.
‘Eu sei que é um grande momento para a comunidade SMA porque isso vem acontecendo há anos tentando fazer com que isso seja aprovado, então sim, é um momento de verdadeiro orgulho.’
A cantora tem feito campanha incansavelmente para que o NHS expanda sua triagem para verificar atrofia muscular espinhal, seguindo sua própria experiência com suas filhas.
O piloto verá cerca de 400.000 bebês testados na Inglaterra.
O Serviço Nacional de Saúde atualmente realiza testes de “picada no pezinho” em bebês com cerca de cinco dias de idade para verificar apenas 10 condições tratáveis, incluindo fibrose cística.
Numa carta dirigida à cantora e a Giles Lomax, executivo-chefe da SMA UK, Streeting disse: “Na nossa reunião, comprometi-me a ver se a avaliação em serviço do rastreio da SMA poderia ser implementada mais rapidamente e cobrir áreas geográficas mais amplas.
‘Tenho o prazer de confirmar que (a triagem) começará agora em outubro deste ano, em vez de janeiro de 2027, como planejado anteriormente.’
Apesar do prognóstico devastador de suas filhas de nove meses de que elas podem não viver além dos dois anos de idade, Jesy explicou no mês passado que, apesar das notícias trágicas, ela decidiu continuar filmando sua série Prime Video enquanto luta para ‘fazer uma mudança’.
Em uma sessão de perguntas e respostas, ela disse: “Só espero que as pessoas continuem assistindo a próxima parte da jornada. Quando as meninas receberam o diagnóstico, decidimos que queríamos continuar filmando.
‘Por mais difícil que tenha sido, nós pensamos:’ Quer saber? Há uma razão pela qual vocês estão aqui, e temos que tirar o melhor proveito desta situação’.’
Jesy disse anteriormente ao Daily Mail que os procedimentos médicos que seus bebês devem suportar todos os dias a deixam com a sensação de que os está machucando enquanto choram e gritam.
Ela descreveu cuidar dos gêmeos como uma montanha-russa emocional, com alguns dias sendo “realmente uma merda” e outros um pouco mais leves.
Jesy e seu ex-parceiro Zion nunca esperaram cuidar de seus bebês dessa maneira, e Jesy diz tendo que fornecer para suas necessidades médicas é uma luta diária.
Ela disse: ‘Cada dia é tão intenso – posso falar sobre isso, mas nunca serei capaz de explicar o quão intenso é até que você veja.
Falando com Jamie Laing em seu podcast Great Company, Jesy disse que está esperançosa de que seus bebês desafiem as probabilidades agora que estão recebendo tratamento e tenham uma expectativa de vida mais longa.
Ela explicou: ‘Então a atrofia muscular espinhal é uma doença de perda muscular, então eles não têm um gene que todos nós temos em nosso corpo.
‘Seus músculos agora estão se deteriorando e definhando, e se você não receber tratamento a tempo, eventualmente todos os músculos morrerão, o que afetará a respiração, a deglutição, tudo. E eles morrerão antes dos dois anos de idade.
‘Não está tudo bem, mas é o que é, e eu só tenho que aceitar isso, e agora tentar tirar o melhor proveito desta situação… E minhas meninas são os bebês mais fortes e resistentes e eu realmente acredito que elas vão desafiar todas as probabilidades.’
