ARQUIVO – Médico lê monitor de pressão arterial enquanto examina paciente. (Foto de Joe Raedle/Getty Images)
Em todo o país lembrar foram emitidos milhares de frascos de medicamentos para pressão arterial devido a problemas de produção. aviso da Food and Drug Administration dos EUA.
Saber mais:
Inventia Health Care Company Limitada, com sede na Índia, iniciou um recall voluntário comprimidos de clotalidona USP, 25 mg, em 5 de junho.
Pelos números:
De acordo com o FDA, aproximadamente 11.460 garrafas foram recolhidas.
O recall envolve 100 e 1.000 frascos do tipo distribuídos pela Risiong Pharma Holdings, Inc., de Nova Jersey.
Por que você deveria se importar:
Essas pílulas não atendem às “especificações de dissolução”, o que significa essencialmente que não se dissolvem efetivamente quando entram no corpo.
O recall envolve as seguintes garrafas:
- Frasco de 100 comprimidos: Lote #RISA24001
- Frasco de 1000 comprimidos: Lote RISB24002
Ambos têm data de validade em abril de 2027.
Fonte: As informações para este artigo foram retiradas do aviso da FDA. Esta história foi relatada de San Jose.
