As famílias indocumentadas no Tennessee que dependem de um programa estatal para fornecer cuidados de saúde que salvam vidas aos seus filhos gravemente doentes ou deficientes podem ser forçadas a sair do programa ou correm o risco de reportar o seu estatuto de imigração às agências de fiscalização da imigração.
Durante anos, as famílias de baixa renda no Tennessee recorreram Programa de serviços especiais para crianças Fornece ferramentas de diagnóstico, prescrições, cadeiras de rodas, hospitalizações, cirurgias, tratamentos e muito mais para apoiar crianças com doenças ou deficiências físicas. Este programa oferece serviços às famílias, independentemente do seu status de imigração.
Mas a partir de 1º de julho, as crianças que participam do programa sem status legal de imigração serão denunciadas à Unidade Centralizada de Fiscalização da Imigração do Tennessee, que foi criada no ano passado para compartilhar dados com a Immigration and Customs Enforcement.
Os pais sem estatuto de imigração legal que necessitam do programa para os seus filhos devem agora decidir se os recursos médicos valem o risco da intervenção do ICE e da possível deportação.
independente O Departamento de Saúde do Tennessee foi solicitado a comentar.
mudanças ocorreram em O país aprovou uma lei Exige que todas as agências estaduais e locais, incluindo departamentos de saúde, relatem o status de imigração dos beneficiários da assistência social à fiscalização centralizada da imigração.
Embora a lei federal proíba os imigrantes indocumentados de receberem benefícios federais de saúde, cada estado tem as suas próprias leis que permitem aos imigrantes aceder a programas financiados pelo estado.
Mas o Tennessee juntou-se a quatro outros estados na aprovação de leis que tornam as agências estaduais de saúde também agências de relatórios de imigração.
Médicos e defensores da imigração estão a soar alarmes sobre o impacto da nova lei.
Sanmi Arreola, Diretor do Departamento de Saúde Pública de Metro Nashville, Dizer Perspectiva do Tennessee no início deste mês Ele e sua equipe estavam “preocupados e preocupados”.
“Essas são algumas das crianças com maiores necessidades de saúde e, se não tiverem acesso a cuidados ou a medicamentos, conceitualmente não terão bons resultados”, disse Arreola ao meio de comunicação.
Michelle Johnson, Diretora Executiva do Tennessee Justice Center disse à NPR na semana passada A nova política é “antiética” e “ilegal”. Ela disse que eles estavam se preparando para prestar queixa.
Johnson disse que um cliente, cujo filho de 10 anos tem espinha bífida grave, foi forçado a abandonar o programa e adiar a cirurgia necessária para alívio da dor.
“Eu realmente não consigo imaginar, como mãe, ver seu filho sofrer, ver seu filho sofrer não por causa de uma doença grave com a qual nasceu, mas porque as autoridades eleitas em seu estado querem ter uma questão política sobre a qual possam fazer campanha”, disse Johnson à NPR.
aproximadamente 4.640 crianças A partir de 2024, aderiram ao plano de serviços especiais infantis, Perspectiva do Tennessee relatado.
Dessas, cerca de 400 famílias receberam cartas pelo correio alertando-as sobre as próximas mudanças na lei. esse Washington Post relatório. Até agora, não está claro quantas famílias cancelaram o programa.
