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Oito crianças no Reino Unido foram poupadas de doenças genéticas devastadoras graças a uma nova técnica de fertilização in vitro de três pessoas, informou cientistas da Universidade de Newcastle na quarta-feira.
A técnica, proibida nos Estados Unidos, transfere peças de dentro do ovo fertilizado da mãe – seu núcleo, além do núcleo do esperma do pai – em um ovo saudável fornecido por um doador anônimo.
Para todas as últimas notícias, siga o canal do Daily Star Google News. O procedimento impede a transferência de genes mutados de dentro das mitocôndrias da mãe – as fábricas de energia das células – que podem causar distúrbios incuráveis e potencialmente fatais.
Mutações no DNA mitocondrial podem afetar vários órgãos, particularmente aqueles que requerem alta energia, como cérebro, fígado, coração, músculos e rins.
Uma das oito crianças agora tem 2 anos, dois têm entre 1 e 2 anos e cinco são bebês. Todos eram saudáveis no nascimento, com exames de sangue mostrando níveis baixos de mutações gênicas mitocondriais, relataram os cientistas no New England Journal of Medicine, abre uma nova guia. Todos fizeram progresso normal no desenvolvimento, disseram eles.
Os resultados “são o culminar de décadas de trabalho”, não apenas sobre os desafios científicos/técnicos, mas também em investigação ética, engajamento público e de pacientes, legislação, redação e execução de regulamentos e estabelecendo um sistema para monitoramento e cuidar das mães e bebês, que não foram reprodutivos, a pesquisa especialista em um mestre de um campo de oxford.
É provável que o “tesouro de dados” dos pesquisadores seja o ponto de partida dos novos caminhos de investigação, disse Greenfield.
Muitas vezes, durante os procedimentos de triagem de fertilização in vitro, os médicos podem identificar alguns ovos de baixo risco com muito poucas mutações genéticas mitocondriais que são adequadas para o implante.
Mas às vezes todo o DNA mitocondrial dos ovos carrega mutações. Nesses casos, usando a nova técnica, os médicos do Reino Unido primeiro fertilizam o ovo da mãe com o esperma do pai. Em seguida, eles removem os “pronuclei” do ovo fertilizado – ou seja, os núcleos do ovo e do esperma, que carregam as instruções do DNA de ambos os pais para o desenvolvimento, sobrevivência e reprodução do bebê.
Em seguida, eles transferem os núcleos de ovo e esperma para um ovo fertilizado doado que teve seus pronuclei removidos.
O ovo doador agora começará a se dividir e se desenvolver com suas mitocôndrias saudáveis e o DNA nuclear do ovo da mãe e do esperma do pai.
Esse processo, detalhado em um segundo artigo da revista, abre uma nova guia, “substitui essencialmente o DNA mitocondrial defeituoso (mtDNA) por mtDNA saudável do doador”, disse a pesquisadora sênior Mary Herbert, professora de biologia reprodutiva em Newcastle, em um briefing da imprensa.
Os níveis sanguíneos de mutações no mtDNA foram 95% a 100% menores em seis recém -nascidos e 77% a 88% mais baixos em outros dois, em comparação com os níveis das mesmas variantes em suas mães, relataram os pesquisadores em um segundo artigo.
“Esses dados indicam que a transferência pronuclear foi eficaz na redução da transmissão da doença do mtDNA”, disseram eles.
O procedimento foi testado em 22 mulheres cujos bebês provavelmente herdariam esses genes. Além das oito mulheres que entregaram as crianças descritas neste relatório, outra das 22 está atualmente grávida.
Sete das oito gestações foram sem intercorrências; Em um caso, uma mulher grávida fez exames de sangue mostrando altos níveis de lipídios.
Não houve abortos.
Os autores dos relatórios atuais também tentaram transplantar o núcleo do ovo não fertilizado de uma mãe em um ovo doador e depois fertilizando o ovo doador depois, mas acreditam que sua nova abordagem pode impedir de maneira mais confiável a transmissão dos distúrbios genéticos.
Em 2015, o Reino Unido se tornou o primeiro país do mundo a legalizar pesquisas sobre tratamento de doações mitocondriais em humanos.
Nesse mesmo ano nos Estados Unidos, a transferência pronuclear foi efetivamente proibida para uso humano por um projeto de lei de apropriações do Congresso que proibia a Food and Drug Administration de usar fundos para considerar o uso de “modificação genética hereditária”.
