Os cientistas podem estar à beira de um avanço médico para entender o que está impulsionando os casos de esclerose lateral amiotrófica (ELA) – a forma mais comum de doença do neurônio motor.
A causa exata do ALS é desconhecida há muito tempo.
Mas algumas pesquisas sugerem que isso pode ser uma interação complexa de fatores genéticos, ambientais e possivelmente de estilo de vida – geralmente atingindo pessoas aparentemente aptas e saudáveis.
Agora, os cientistas dos EUA descobriram que a ALS poderia, em vez disso, por uma doença auto -imune – quando o sistema imunológico identifica erroneamente células e tecidos saudáveis como invasores estrangeiros e os ataca, levando à inflamação e danos.
Eles encontraram Que certas glóbulos brancos, chamados células T CD4+, visam por engano certas proteínas que fazem parte do sistema nervoso em pessoas com ELA.
Os especialistas alegaram hoje que as conclusões eram as primeiras coisas e poderiam abrir caminho para novos tratamentos mais eficazes.
ALS reivindicou a vida do parceiro de Sandra Bullock, Bryan Randall, em 2023 e o aclamado cientista Stephen Hawking Famosamente sofreu com isso.
A condição de desperdício muscular danifica progressivamente as partes do sistema nervoso e é incurável. Isso gradualmente impede os pacientes que possam se mover, conversar e até comer.
Os pesquisadores descobriram que certos glóbulos brancos, chamados células T CD4+, atingem erroneamente certas proteínas que fazem parte do sistema nervoso em pessoas com ALS
O Dr. Alessandro Sette, especialista em resposta imune e inflamação no Instituto de Imunologia de La Jolla em San Diego e co-autor do estudo, disse: ‘Este é o primeiro estudo a demonstrar claramente que, em pessoas com ELA, existe uma reação auto-imune que tem como alvo proteínas específicas associadas à doença’.
O professor David Sulzer, especialista em psiquiatria, neurologia e farmacologia da Universidade de Columbia e co-autor de estudo, acrescentou: ‘Há um componente autoimune na ALS, e este estudo nos dá pistas sobre o motivo pelo qual a doença progride tão rapidamente.
“Esta pesquisa também nos dá uma possível direção para o tratamento da doença”.
Junto com as contas, cólicas e fraqueza muscular estão entre os primeiros sinais da condição, juntamente com a fala arrastada e perda de peso.
Atualmente, não há cura, mas os médicos podem fornecer tratamentos para ajudar a reduzir o impacto que ela tem na vida de uma pessoa.
No novo estudo, pesquisadores rastreou como os pacientes com ALS ‘ As células T – um tipo de glóbulo branco que se desenvolve no timo e amadurece para combater a infecção – respondem ao longo do tempo.
Os cientistas encontraram duas respostas distintas, com base em seus tempos de sobrevivência previstos.
Aqueles com tempos de sobrevivência previstos mais curtos viram suas células T CD4+ inflamatórias, geralmente chamadas de células T auxiliares, rapidamente liberam moléculas que combatem a infecção quando reconheceram certas proteínas nocivas.
A ELA pode levar à paralisia e eventualmente morte. O aclamado cientista Stephen Hawking sofreu com isso
O segundo grupo, que teve “tempos de sobrevivência projetados significativamente mais longos”, também apresentavam um número maior de células T diferentes, células T CD4+ anti-inflamatórias, disseram os pesquisadores.
As células T CD4+ anti-inflamatórias são importantes porque podem regular doenças.
Quando o sistema imunológico combate uma infecção viral, por exemplo, produz células T inflamatórias para eliminar as células infectadas.
Uma vez que o sistema imunológico limpa o vírus, as células T CD4+ anti-inflamatórias entram para impedir que outras células T danifiquem tecidos saudáveis.
Escrevendo no diário Naturezaos pesquisadores disseram que uma ‘resposta protetora das células T é mais forte em pessoas com tempos de sobrevivência previstos mais longos’.
Os resultados sugerem que as células T CD4+ podem reduzir as respostas autoimunes prejudiciais e diminuir a progressão da ALS ‘, acrescentaram.
Tanner Michaelis, técnico de pesquisa do Instituto La Jolla de Imunologia e Co-autor de Estudo, disse: “Espero que, agora que conhecemos o alvo específico para essas células imunes, podemos criar terapias mais eficazes para a ALS”.
O Dr. Sette também acrescentou: ‘Existem várias doenças neurodegenerativas, onde agora temos evidências claras de envolvimento das células imunológicas.
A ALS também reivindicou a vida do parceiro de Sandra Bullock, Bryan Randall (foto com Sandra em 2018) em 2023
“Essa abordagem pode ser aplicável a distúrbios adicionais, como Parkinson, Huntington e Alzheimer.”
Cerca de 5.000 adultos no Reino Unido têm ALS e existe um risco em 300 de desenvolvimento da condição ao longo da vida de uma pessoa.
A expectativa de vida para cerca de metade das pessoas com a condição é entre apenas dois e cinco anos desde o início dos sintomas. Mas estes podem piorar rapidamente.
Algumas pessoas podem viver por até 10 anos e, em circunstâncias mais raras, ainda mais.
A síndrome bloqueada (LIS) é um distúrbio neurológico raro que também pode ocorrer em alguns casos progressivos de ALS.
