Oito bebês nasceram no Reino Unido graças a uma inovadora pessoa de três pessoas FIV técnica para prevenir doenças devastadoras.
Quatro meninos e quatro meninas, incluindo um conjunto de gêmeos idênticos, foram entregues e estão indo bem após o tratamento de uma equipe em Newcastle, que foi pioneira na técnica.
Atualmente, uma outra mulher está grávida.
O método científico, conhecido como tratamento de doação mitocondrial, é projetado para impedir que as crianças nascessem com doenças mitocondriais devastadoras que são transmitidas de suas mães.
Essas doenças podem ser fatais e geralmente causam danos devastadores aos órgãos, incluindo cérebro, músculo, fígado, coração e rim.
Dos oito bebês nascidos, três agora têm menos de seis meses, dois têm entre seis a 12 meses, um tem 12 a 18 meses, um tem 18 a 24 meses e uma criança tem mais de dois anos.
Todos os bebês estão saudáveis e estão cumprindo seus marcos, de acordo com a equipe do Newcastle Upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust, Newcastle University e Newcastle Fertilidade Center.
Nenhum dos oito bebês mostra sinais de ter uma doença de DNA mitocondrial, que tende a afetar cerca de um em cada 5.000 nascimentos.
Na foto: o inovador procedimento de substituição de embriões em ação sob um microscópio
Na foto: Um diagrama explicando como a nova técnica de transferência pronuclear funciona
Os cientistas disseram que as mutações no DNA mitocondrial causadoras de doenças, capturadas em três crianças, são indetectáveis ou presentes em níveis que são muito improváveis de causar doenças.
O principal método do laboratório usado pela equipe, conhecido como transferência pronuclear (PNT), envolve levar o ovo de uma mãe afetada, esperma de seu parceiro e um ovo de um doador que está livre de doenças.
A mãe de uma menina nascida através da doação mitocondrial disse: ‘Como os pais, tudo o que sempre quisemos era dar ao nosso filho um começo saudável na vida.
‘Doação mitocondrial A fertilização in vitro tornou isso possível. Após anos de incerteza, esse tratamento nos deu esperança – e então nos deu nosso bebê.
‘Nós olhamos para eles agora, cheios de vida e possibilidade, e estamos impressionados com a gratidão. A ciência nos deu uma chance.
A mãe de um bebê acrescentou: ‘Agora estamos orgulhosos pais de um bebê saudável, um verdadeiro sucesso de substituição mitocondrial. Esse avanço levantou a pesada nuvem de medo que uma vez apareceu sobre nós.
‘Graças a esse incrível avanço e ao apoio que recebemos, nossa pequena família está completa.
“O ônus emocional da doença mitocondrial foi levantado e, em seu lugar, é esperança, alegria e profunda gratidão.”
O professor Sir Doug Turnbull, da Universidade de Newcastle e parte da equipe de pesquisadores, disse: ‘A doença mitocondrial pode ter um impacto devastador nas famílias.
“As notícias de hoje oferecem novas esperanças a muito mais mulheres em risco de transmitir essa condição que agora têm a chance de ter filhos crescendo sem essa terrível doença”.
Em todos os casos, a equipe de Newcastle usou a técnica PNT depois que o ovo foi fertilizado.
Para isso, os cientistas transplantaram o genoma nuclear (que contém todos os genes essenciais para as características de uma pessoa, como cor e altura do cabelo) do ovo que transporta a mutação de DNA mitocondrial em um ovo doado por uma mulher não afetada que teve seu genoma nuclear removido.
Graças ao procedimento, o bebê resultante herda o DNA nuclear de seus pais, mas o DNA mitocondrial é herdado principalmente do ovo doado.
O progresso científico nessa área levou o Parlamento a mudar a lei em 2015 para permitir o tratamento de doações mitocondriais.
Na foto: o inovador procedimento de substituição de embriões em ação sob um microscópio
Dois anos depois, a clínica de Newcastle se tornou o primeiro e único centro nacional licenciado a realizá -lo, com os primeiros casos aprovados em 2018.
A aprovação é dada caso a caso pela Autoridade de Fertilização e Embriologia Humana do Reino Unido (HFEA).
As novas descobertas sobre os oito nascimentos, publicados no New England Journal of Medicine, mostram que todos os bebês estão se desenvolvendo normalmente.
Com 18 meses de idade, os testes são realizados em áreas como habilidades motoras brutas, habilidades motoras finas, desenvolvimento cognitivo e social e habilidades linguísticas para verificar os bebês estão atingindo marcos.
Os pesquisadores também verificarão as crianças quando tiverem cinco anos.
O professor Bobby McFarland, diretor do serviço altamente especializado no NHS para distúrbios mitocondriais raros do Newcastle Hospitals NHS Foundation Trust, disse que estava confiante de que as crianças continuariam se desenvolvendo normalmente.
Ele acrescentou: ‘Se não estamos captando sinais sutis de problemas às cinco, então estamos realmente muito claros que não serão um problema’.
Ele acrescentou: ‘No meu trabalho … vejo crianças em unidades de terapia intensiva para cima e para baixo neste país e isso não é agradável.
‘É muito difícil para as famílias lidar com essas doenças, elas são devastadoras …
‘Ver bebês nascidos no final disso é realmente incrível.’
Mary Herbert, professora de biologia reprodutiva da Universidade de Newcastle, acrescentou: ‘PNT acontece nas pequenas horas da manhã – aquelas longas noites. E valeu a pena.
‘É justo dizer que é gratificante. Na ciência, porém, períodos de alegria são fugazes e breves porque você está sempre pensando qual é o próximo desafio? Como o otimizamos mais?
Ela disse que as ligeiras mutações de DNA observadas em três das crianças são “muito abaixo do limiar que causariam doenças”.
Na foto: Um diagrama mostrando o que um embrião criado por doação mitocondrial consiste em
Peter Thompson, diretor executivo da HFEA, disse: ‘Dez anos atrás, o Reino Unido foi o primeiro país do mundo a licenciar tratamento de doação mitocondrial para evitar passar a condição para as crianças.
Pela primeira vez, famílias com doenças mitocondriais herdadas têm a possibilidade de uma criança saudável.
“Embora ainda seja o início dos dias, é uma notícia maravilhosa que o tratamento da doação mitocondrial levou oito bebês a nascer.
“Somente as pessoas que correm um risco muito alto de aprovar uma doença mitocondrial grave para seus filhos são elegíveis para esse tratamento no Reino Unido, e todo pedido de tratamento de doação mitocondrial é avaliado individualmente de acordo com a lei”.
O Dr. Andy Greenfield, da Universidade de Oxford, disse: ‘É um triunfo da inovação científica na clínica de fertilização in vitro – um primeiro mundo que mostra que o Reino Unido é um excelente ambiente para empurrar limites na fertilização in vitro; um Tour de Force dos embriologistas que desenvolveram e otimizaram meticulosamente os métodos de micromanipulação; Um exemplo do valor da experiência clínica, desenvolvida ao longo de décadas de trabalho com crianças e adultos que sofrem dessas doenças devastadoras, sendo usadas para apoiar uma nova intervenção e acompanhamento subsequente, potencialmente por muitos anos.
Beth Thompson, diretora executiva de políticas e parcerias da Wellcome, disse: ‘Esta é uma notável conquista científica, que tem sido feita anos.
“O trabalho pioneiro por trás da doação mitocondrial é um exemplo poderoso de como a pesquisa de descoberta pode mudar vidas”.
O professor Dagan Wells, da Universidade de Oxford, disse que o estudo mostrou métodos estabelecidos para evitar doenças de DNA mitocondrial, como testes genéticos pré -implantação, ter um bom desempenho e serão adequados para a maioria das mulheres em risco de ter uma criança afetada.
“Uma minoria de pacientes é incapaz de produzir embriões livres de doença mitocondrial e, para aquelas mulheres, o estudo fornece esperança de que possam ter filhos saudáveis no futuro”, acrescentou.
