jesy nelsonA ex-namorada de Zion Foster a chamou de ‘a definição de uma supermulher’ em uma postagem emocionante apenas quatro dias antes de ser divulgado que eles haviam se separado.
Fontes revelaram no domingo que o casal cancelou o noivado poucas semanas depois de compartilhar que suas filhas gêmeas de oito meses foram diagnosticadas com um grave distúrbio neuromuscular.
Antes de a separação ser revelada, Zion compartilhou uma homenagem a Jesy em um post no Instagram, onde leu um poema que escreveu em homenagem às suas gêmeas.
O músico prestou homenagem à sua agora ex na legenda, dizendo ‘somos todos um’, depois que ela compartilhou publicamente o diagnóstico de seus gêmeos.
Ele escreveu: ‘Um poema que escrevi para Ocean & Story. Somos todos um. Jesy abordando uma enorme falha em nosso sistema de saúde é a definição de uma supermulher.
‘A realidade é que é indefensável e precisa ser mudado, simples. Teste a AME em crianças ao nascer no Reino Unido, agora que existem tratamentos revolucionários disponíveis.
A ex-Zion Foster de Jesy Nelson a chamou de ‘a definição de uma supermulher’ em uma postagem emocionante apenas quatro dias antes de saber que eles haviam se separado
Fontes disseram no domingo que o casal cancelou o noivado poucas semanas depois de compartilhar que suas filhas gêmeas foram diagnosticadas com um distúrbio neuromuscular grave.
‘Obrigado à comunidade SMA e à comunidade em geral daqueles que vivem com desafios mais únicos por nos aceitarem, apoiarem e lutarem connosco.’
Zion compartilhou um poema escrito por ele mesmo centrado na aceitação enquanto ele aceita a realidade cotidiana de ver suas filhas de oito meses convivendo com a doença.
Ele disse: ‘Disseram que é improvável que você ande, pode não conseguir falar, provavelmente não conseguirá manter a cabeça erguida, foi o que eu e Jesy ouvimos – AME tipo 1.
‘E ficou tão claro que os médicos só chegam perto daquilo que podem medir, então o que é certo?
‘Eu observo seus sorrisos como o pôr do sol, não prometidos, mas reais. Eu ouço você balbuciar as melodias mais doces, no momento isso me faz pensar, se continuo dizendo quem eu quero que você seja, o que eu quero que você faça, o que espero de você, estou te amando ou estou amando meu medo?
‘Se eu te considero como Deus te tricotou, tal como você é, sem nada removido, estou te amando? Estou aceitando você?
Ele acrescentou: ‘História, seu coração está bem? Oceano, como está sua mente? Ouço força em seus pulmões cada vez que você chora, duas menininhas guerreiras que já sabem lutar.
‘Honestamente, minha preocupação não são os marcos, não é forçar a vida a viver de uma maneira diferente. Minha preocupação é mais silenciosa que isso, mais profunda. É sobre aceitar você, amar você como você é agora, sem condições.
Antes de sua separação ser revelada, Zion compartilhou uma homenagem a Jesy em um post no Instagram, onde leu um poema que escreveu em homenagem a suas gêmeas.
Jesy foi vista sem seu anel de noivado durante sua aparição no This Morning no início deste mês, onde ela discutiu o diagnóstico de SMA tipo 1 (atrofia muscular espinhal) das filhas
‘Não importa o que o amanhã traga, e não importa o que foi ontem.’
No domingo, foi revelado pela primeira vez que Jesy e Zion haviam se separado, com uma fonte dizendo: ‘Ela e Zion continuam amigas e estão totalmente focadas em suas filhas.’
Antes de contar O Sol: ‘A prioridade continua a ser o bem-estar das filhas. Eles estão totalmente unidos na co-parentalidade.
O Daily Mail contatou os representantes de Jesy Nelson e Zion Foster para comentar.
Jesy foi vista sem seu anel de noivado durante sua aparição no This Morning no início deste mês, onde ela discutiu os diagnósticos de SMA (atrofia muscular espinhal) tipo 1 das filhas Ocean e Story.
Considerada a forma mais grave de AME, os sintomas do Tipo 1 – que normalmente aparecem na infância – incluem fraqueza muscular extrema, dificuldades em engolir e problemas respiratórios.
Jesy está agora em campanha pelo rastreio de SMA1 à nascença e iniciou uma petição para que a condição seja adicionada ao teste de rastreio de sangue neonatal, também conhecido como teste do pezinho.
Abordando o assunto durante uma aparição recente no This Morning, Jesy disse: ‘Eu tenho esta plataforma e quase sinto que tenho o dever de aumentar a conscientização sobre ela.
‘Uma pequena parte de mim sente – não sei se é loucura dizer isso – que parece egoísta manter isso para mim e não potencialmente salvar a vida de uma criança.’
De acordo com o site do NHS, o teste é oferecido a todos os bebês com cinco dias de vida e envolve a coleta de uma amostra de sangue para descobrir se ele tem uma das nove condições de saúde raras, mas graves.
Falando sobre a resposta desde que revelou a notícia, Jesy disse: ‘Na verdade, estou emocionada porque queria que tivesse o maior alcance possível, para aumentar a conscientização sobre isso, e apenas a resposta, na verdade, não consigo acreditar como a resposta foi incrível.
‘Eu poderia ter evitado que isso acontecesse se tivesse visto um vídeo e capturado com antecedência suficiente.’
Ela acrescentou: ‘Quando você sabe que há algo que pode ser feito a respeito e que isso muda a vida do seu filho, essa é a parte que não posso aceitar e é por isso que vou gritar ao máximo sobre isso.’
Desde o diagnóstico, Jesy disse que a sua vida ‘mudou completamente’ e que a sua casa parece um hospital, acrescentando: ‘Só quero ser mãe deles, não quero ser enfermeira.
‘Eles já fizeram tratamento, graças a Deus, é uma infusão única.
“Essencialmente, isso devolve ao corpo o gene que eles não possuem e impede a morte de qualquer um dos músculos que ainda estão funcionando. Mas qualquer um que tenha desaparecido, você não poderá recuperá-lo.
‘Só quero reiterar que se isso for detectado desde o nascimento, será uma mudança de vida.’
A triagem neonatal para SMA não está atualmente disponível no Reino Unido, mas a Escócia anunciou que fará exames de bebês a partir da primavera.
O Comité Nacional de Rastreio do Reino Unido não recomenda o rastreio, mas encomendou um trabalho para reavaliar esta questão devido à evolução do tratamento.
Jesy ganhou fama depois de vencer o The X Factor em 2011 com Little Mix ao lado de Leigh-Anne Pinnock, Perrie Edwards e Jade Thirlwall.
Ela deixou a banda em dezembro de 2020, depois de quase uma década juntos, e desde então lançou duas músicas como artista solo: Boyz, que contou com a participação da rapper norte-americana Nicki Minaj, em 2021 e Bad Thing em 2023.
Zion pediu Jesy em casamento durante uma viagem romântica ao pôr do sol na praia em setembro, com a cantora compartilhando um close do diamante cintilante.
Ao lado da postagem, ela escreveu: ‘Acabei de ficar noiva do meu melhor amigo’.
Jesy e Zion começaram a namorar em janeiro de 2022 e passaram por muitos rompimentos e reencontros desde então, e já anunciaram seu noivado em setembro.
Durante sua aparição no This Morning no início deste mês, Jesy começou a chorar ao compartilhar uma atualização comovente sobre sua condição.
Ela admitiu que sua casa agora “parece um hospital” depois de aprender como cuidar de seus gêmeos e atender às suas necessidades complexas enquanto compartilhava os aspectos mais difíceis do diagnóstico.
Ficando muito emocionada com suas filhas, Jesy disse: ‘Disseram-nos que elas provavelmente nunca andarão, provavelmente nunca recuperarão a força do pescoço. Eles estarão em cadeiras de rodas.
‘Há tantas histórias em que os pais ouviram isso e seus filhos fizeram coisas incríveis, então acredito que você só precisa manifestar isso.
“Eles ainda estão sorrindo, ainda estão felizes. Eles têm um ao outro, e isso é a principal coisa pela qual sou muito grato, porque eles poderiam estar fazendo isso sozinhos, mas eles são gêmeos e estão passando por isso juntos.
Zion pediu Jesy em casamento durante uma viagem romântica ao pôr do sol na praia em setembro, com a cantora compartilhando um close do diamante cintilante
Relembrando os sinais de que as duas meninas estavam lutando contra a doença antes do diagnóstico, ela acrescentou: “Na verdade, eu sabia e vi todos os sinais antes mesmo de saber o que era SMA.
‘Mas quando saí da UTIN, me disseram: ‘Não compare seu bebê, eles não vão atingir os mesmos marcos, aceite-os como estão’, porque eram prematuros.
“Quando os levei da UTIN para casa, a única coisa que realmente me preocupou naquele momento foi verificar a temperatura e ter certeza de que ainda estavam respirando. Não estou verificando se suas pernas ainda estão se movendo…
‘E é isso que é frustrante saber que, para mim, se essas eram as cartas que eu sempre receberia e não havia nada que eu pudesse fazer a respeito, então seria quase mais fácil para mim aceitar.’
Elogiando sua mãe por detectar os sinais que eventualmente a levaram a tomar outras medidas, ela disse: ‘Foi preciso que minha mãe pensasse: ‘Eles não movem as pernas como deveriam.’
‘Abençoada seja minha mãe, ela é uma pessoa preocupada, e eu apenas pensei que minha mãe estava preocupada – mas percebi que eles estavam movendo (as pernas) cada vez menos, até que simplesmente parou.
‘É por isso que é tão importante e vital receber tratamento desde o nascimento e que seja detectado desde o nascimento.’
