Um casal de coração partido revelou como eles abortaram seu bebê saudável depois de ser contado por erro NHS Os médicos que seus recém -nascidos teriam uma condição genética séria.

Carly Wesson disse que terminou sua gravidez às 14 semanas em janeiro de 2019, depois dos médicos em Nottingham O University Hospitals Trust (NUHT) disse que seu bebê tinha um distúrbio raro.

Wesson e seu parceiro Carl Everson foram informados de que seu filho não nascido tinha a síndrome de Patau, uma condição que geralmente resulta em um aborto, natimorto ou o bebê morrendo logo após o nascimento.

A polícia agora está investigando o tratamento de mais de 2.000 famílias pelo Trust.

Explicando como eles fizeram a ‘escolha impossível’, Wesson disse que os médicos informaram que havia uma grande chance de sua filha não sobreviver à gravidez e ficaria com necessidades graves de cuidados.

Quando perguntaram aos médicos se a análise mais detalhada, com duas semanas depois de tomarem a decisão fatídica, daria um resultado diferente, o casal foi informado de que era improvável que.

“Achamos que a melhor opção era terminar a gravidez porque o bebê estava sofrendo”, disse Wesson BBC.

Mas seis semanas depois de abortar o que teria sido seu primeiro filho, que eles apelidaram de joaninha, eles foram informados de que ela não tinha anormalidade e que o primeiro resultado do teste foi falso positivo.

Carly Wesson e seu parceiro Carl Everson decidiram abortar seu bebê depois de serem informados incorretamente pelos médicos de que ele tinha a síndrome de Patau - um raro distúrbio genético que geralmente resulta em um aborto, natimorto ou morte logo após o nascimento

Carly Wesson e seu parceiro Carl Everson decidiram abortar seu bebê depois de serem informados incorretamente pelos médicos de que ele tinha a síndrome de Patau – um raro distúrbio genético que geralmente resulta em um aborto, natimorto ou morte logo após o nascimento

O casal foi informado erroneamente de sua filha, apelidada de 'joaninha', improvável que sobrevivesse à gravidez

O casal foi informado erroneamente de sua filha, apelidada de ‘joaninha’, improvável que sobrevivesse à gravidez

O que é a síndrome de Patau?

A síndrome de Patau é um distúrbio genético sério e raro

É causado por uma cópia adicional do cromossomo 13 em algumas ou em todas as células do corpo.

Cada célula normalmente contém 23 pares de cromossomos, que carregam os genes que você herda de seus pais.

Mas um bebê com a síndrome de Patau tem 3 cópias do cromossomo 13, em vez de 2.

A condição geralmente resulta em aborto, natimorto ou bebê morrendo logo após o nascimento.

Afeta aproximadamente um em cada 4.000 nascimentos, com 9 em cada 10 crianças afetadas morrendo no primeiro ano.

Fonte: NHS

Wesson acrescentou que, em uma aparente tentativa de aplacar o casal, um médico disse que ela teria ‘provavelmente abortado de qualquer maneira’.

Anthony May, o CEO da NUHT, admitiu que a confiança havia “falhado” Carly e Carl.

Ele disse: ‘Embora as palavras nunca mudem o resultado, posso garantir a eles e a outras famílias que investigamos e aprendemos com esse caso trágico.

“Desde 2019, implementamos as descobertas deste incidente, garantindo que tenhamos processos robustos para verificar, comunicar e monitorar os resultados”.

Outro conjunto de possíveis pais receberam menos de um dia pelos médicos para decidir se abortarem o bebê, depois de serem informados incorretamente, ele tinha uma doença que limitava a vida.

A família, que permanece anônima, foi informada pela mesma confiança do NHS 20 semanas após a gravidez da possibilidade de algum desenvolvimento anormal antes de ser informado de que seu bebê provavelmente tinha uma condição genética.

Devido a restrições legais que proíbem o aborto após 24 semanas, a família foi forçada a terminar a gravidez antes de receber resultados do teste para ver se eles também eram portadores.

A mãe disse que seu bebê estava ‘chutando dentro de mim’ enquanto pressionava os médicos para os resultados dos testes e acabou tendo uma rescisão cercada por outros pais dando à luz bebês saudáveis.

Um post-mortem descobriu que o bebê não tinha a condição. Os pais dizem que a confiança nunca lhes deu explicação para o diagnóstico falso.

Para outras famílias, informações falsas significavam que quase não conseguiram receber seus bebês no mundo depois que os avisos dos médicos os levaram à beira de um aborto.

Uma mãe anônima, que já havia experimentado um natimorto, quase abortou o filho em 2015 depois que ela foi avisada pelos médicos de que ele provavelmente teve uma doença que limitava a vida.

Uma varredura mostrando ‘um grande buraco negro no meio’, parecia mostrar que o bebê estava lutando para esvaziar a bexiga.

“Eu realmente me lembro de nós, depois de contar aos amigos, não com um feliz, alegre, ‘adivinhe, estamos grávidos’. Era mais um ‘estamos tendo outro bebê e vai morrer’, disse a mãe.

Uma segunda varredura parecia mostrar que a condição piorou com uma forma preta ainda maior.

Mas o casal foi salvo da beira de encerrar o nascimento, quando uma terceira varredura voltou normal.

A família diz que nunca foi explicada a causa dos resultados errôneos da varredura.

Uma investigação sobre o tratamento recebido por mais de 2.000 famílias em dois hospitais de Nottingham, incluindo o City Hospital (foto), está em andamento

Uma investigação sobre o tratamento recebido por mais de 2.000 famílias em dois hospitais de Nottingham, incluindo o City Hospital (foto), está em andamento

Juntamente com o inquérito policial, uma investigação sobre o tratamento recebido por mais de 2.000 famílias em dois hospitais administrados pela NUHT, o centro médico da rainha e o hospital da cidade, está sendo conduzido pela parteira sênior Donna Ockenden.

Ele incluirá uma revisão dos cuidados pré -natais prestados nos hospitais e deve se reportar em 2026.

A NUHT disse que suas equipes de medicina fetal apóiam centenas de pais de todo o East Midlands a cada ano.

May disse: ‘Para mulheres e famílias que usam esse serviço, haverá momentos em que se deparam com a tomada de decisões muito difíceis e duradouras.

“Nós nos esforçamos para apoiá -los para fazer isso da maneira mais compassiva e profissional e sempre queremos ouvir as famílias que não sentem sua experiência correspondem a essa ambição”.

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