jesy nelson revelou algumas notícias de saúde devastadoras depois de dar as boas-vindas às suas filhas gêmeas, há oito meses.

Em um vídeo emocionante compartilhado em seu Instagram no domingo, a ex- Pequena mistura star explicou que depois de ‘os três ou quatro meses mais cansativos’, suas filhas Ocean e Story foram diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal.

A doença neuromuscular genética que causa fraqueza muscular progressiva e perda de neurônios motores.

Jesy chorou ao explicar que a condição ‘afeta todos os músculos do corpo, até as pernas, braços, respiração, deglutição e, essencialmente, o que faz com o tempo, mata os músculos do corpo’.

Sufocando as lágrimas, a cantora disse aos presentes: ‘Se não for tratado a tempo, a expectativa de vida do seu bebê não ultrapassará os dois anos de idade.’

Ela continuou explicando que a Great Ormond Street aconselhou que as meninas ‘nunca serão capazes de andar, nunca recuperarão a força do pescoço, então ficarão incapacitadas, então a melhor coisa que podemos fazer agora é tratá-las e torcer pelo melhor’.

Jesy deu as boas-vindas às suas filhas gêmeas, Ocean Jade e Story Monroe, com sua parceira Zion em 15 de maio de 2025. Ela passou grande parte de sua difícil gravidez no hospital antes de as meninas nascerem prematuramente, o que foi seguido por uma internação na UTIN.

Jesy Nelson revelou algumas notícias de saúde devastadoras depois de dar as boas-vindas às suas filhas gêmeas, oito meses atrás

Jesy Nelson revelou algumas notícias de saúde devastadoras depois de dar as boas-vindas às suas filhas gêmeas, oito meses atrás

O que é atrofia muscular espinhal?

A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença que enfraquece a força do paciente ao afetar as células nervosas motoras da medula espinhal.

Isso resulta em perda muscular gradual e a gravidade dos sintomas varia de acordo com o tipo

A SMA tipo 1 é a mais grave e é evidente no nascimento. O enfraquecimento dos músculos significa que os pacientes não conseguem sentar-se e geralmente leva à morte aos cinco anos de idade.

O tipo 2 é intermediário, com o paciente incapaz de ficar em pé

O tipo 3 é leve e torna difícil levantar-se da posição sentada, enquanto

Pessoas que sofrem do tipo 4 não apresentam sintomas até os 20 ou 30 anos

A cantora abriu o vídeo explicando que foi sua mãe quem primeiro percebeu que os gêmeos não se mexiam tanto quanto o esperado.

Jesy e Zion também perceberam que as meninas estavam lutando para se alimentar adequadamente, mas foram tranquilizadas pelos visitantes de saúde de que, como seus bebês nasceram prematuros, elas poderiam demorar para atingir certos marcos e não comparar seus filhos com outros.

‘Depois de três, quatro meses e consultas intermináveis, as meninas foram diagnosticadas com uma doença muscular grave – AME tipo 1.’

‘Depois que as meninas foram tratadas, foi um processo muito rápido porque o tempo é essencial para esta doença’ Jesy explicou então sobre o plano de tratamento dos gêmeos do Great Ormond Street Hospital, em Londres.

Ela disse que as meninas passaram por tratamento nas últimas semanas, pelo que “estou muito grata porque sem ele elas morrerão”.

‘Foram intermináveis ​​​​consultas hospitalares, sinto que o hospital se tornou minha segunda casa e sinto que tive que me tornar enfermeira porque tenho que colocá-los em aparelhos de respiração e fazer coisas que nenhuma mãe deveria fazer com seu filho.’

“Os últimos meses foram os momentos mais dolorosos da minha vida. Eu literalmente sinto que toda a minha vida deu uma volta de 360º. Quase sinto como se estivesse de luto por uma vida que pensei que teria com meus filhos.

‘Eu realmente acredito que minhas meninas desafiarão todas as probabilidades com a ajuda certa e farão coisas que nunca foram feitas.’

Ela encerrou o vídeo explicando que queria fazer o vídeo para ajudar outras pessoas e aumentar a conscientização sobre o diagnóstico precoce em crianças e os sinais a serem observados, que incluem flacidez em bebês, barriga em formato de sino e respiração rápida.

Ela também enfatizou a necessidade de um teste do pezinho no nascimento, “que pode literalmente salvar as pernas e muitas partes do corpo”.

Ocean Jade e Story Monroe nasceram com apenas 31 semanas de idade, depois que Jesy foi diagnosticada com síndrome de transfusão entre gêmeos (TTTS) – uma condição rara que pode colocar um ou ambos os bebês em risco.

Antes de receberem alta do hospital, os gêmeos estavam recebendo tratamento em uma Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN).

Jesy recentemente se abriu sobre seus nascimentos prematuros, dizendo aos fãs: ‘Nada ou ninguém será capaz de prepará-los como pais para a UTIN.

“É o sentimento mais assustador e avassalador de emoções não ser capaz de sentir que você pode proteger seus bebês.

‘Naturalmente, como mãe, você só quer abraçá-los e confortá-los quando choram, mas não pode, porque parece que há um milhão de fios saindo deles e tubos e máscaras no caminho, com pessoas cutucando-os e cutucando-os, isso parte seu coração em um milhão de pedaços.

‘Tê-los reunidos pela primeira vez hoje foi o sentimento mais mágico que nunca serei capaz de descrever. As garotinhas mais fortes que já conheci e que realmente têm a história mais inspiradora para contar.

Em março de 2025, durante a gravidez, Jesy precisou passar por um procedimento de emergência após sofrer complicações e foi aconselhado a permanecer no hospital até que ela tivesse pelo menos 32 semanas de gravidez.

Durante toda a provação, seu parceiro Zion admitiu que ele e Jesy, que estava grávida de sete meses na época do procedimento, tiveram ‘cresceram para se entenderem em um nível mais profundo‘.

Ele disse à OK!: ‘Acho que é nesses momentos que você realmente sabe que amor você tem e o que seu relacionamento significa.

Ocean Jade e Story Monroe nasceram com apenas 31 semanas de idade, depois que Jesy foi diagnosticada com síndrome de transfusão entre gêmeos (TTTS)

Jesy recentemente se abriu sobre seus nascimentos prematuros, dizendo aos fãs: ‘Nada ou ninguém será capaz de prepará-los como pais para a UTIN’

Ocean Jade e Story Monroe nasceram com apenas 31 semanas de idade, depois que Jesy foi diagnosticada com síndrome de transfusão entre gêmeos (TTTS)

‘E acho que para mim e Jess, isso nos levou a um outro nível, sabendo que fomos literalmente feitos um para o outro.’

Ele disse que o casal também tentou tornar o hospital o mais parecido possível com um lar.

“Tem um sofá que vira cama que colocamos ao lado da cama do hospital, então fizemos nossa própria cama de casal.

‘E é como se tivéssemos nos mudado. As enfermeiras apenas disseram: ‘Oh, meu Deus. Parece tão bom aqui. Parece tão aconchegante.’

Jesy anunciou que estava esperando gêmeos com seu namorado Zion em janeiro, após rumores de que eles haviam se separado.

Originário do sul de Londres, Zion nasceu e foi criado por sua mãe em uma família nigeriana e cresceu ouvindo música gospel.

Foi seu treinador de futebol quem apresentou ao astro as influências do rap, e ele começou a ouvir Chris Brown, Lil Wayne e Usher.

Zion então decidiu seguir a música, gravando suas próprias músicas e compartilhando-as online via SoundCloud.

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