Uma romancista premiada criticou a nomeação de um mulher trans para uma instituição de caridade contra endometriose.

A ativista de direitos humanos Steph Richards, 73 anos, recebeu o cargo de oficial de engajamento parlamentar para Endometriose na Costa Sul, foi relatado.

Sra. Richards, uma mulher trans que nasceu homem, deixou o cargo de CEO da instituição de caridade em 2024 após a reação de direitos das mulheres ativistas.

Na sua nova posição, ela representará a instituição de caridade perante os membros do parlamento (MPs), ao mesmo tempo que continuará a atuar como chefe executiva do grupo de campanha trans TransLucent, que ela fundou.

Amanda Craig, autora de romances como A Mentira da Terra e A Regra de Ouro, comparou-o a uma pessoa branca falando em nome dos negros.

Sra. Craig, que já sofreu de endometriose aguda, disse ao The Times que a nomeação era “absolutamente ridícula”.

Ela acrescentou: “É tão ridículo quanto alguém pretender falar em nome dos negros quando eles são brancos.

“É fundamentalmente discordante e errado. Mesmo que venha de um lugar bom e queira ajudar as mulheres.

A romancista Amanda Craig, autora de romances como The Lie of the Land e The Golden Rule, classificou a nomeação de uma mulher trans para uma instituição de caridade contra endometriose como 'absolutamente ridícula'

A romancista Amanda Craig, autora de romances como The Lie of the Land e The Golden Rule, classificou a nomeação de uma mulher trans para uma instituição de caridade contra endometriose como ‘absolutamente ridícula’

Steph Richards, uma mulher trans, deixou o cargo de CEO da instituição de caridade em 2024, após a reação dos ativistas dos direitos das mulheres

Steph Richards, uma mulher trans, deixou o cargo de CEO da instituição de caridade em 2024, após a reação dos ativistas dos direitos das mulheres

Em seu novo cargo, ela representará a instituição de caridade junto aos membros do parlamento (MPs), ao mesmo tempo em que continuará atuando como chefe executiva do grupo de campanha trans TransLucent, que ela fundou.

Em seu novo cargo, ela representará a instituição de caridade junto aos membros do parlamento (MPs), ao mesmo tempo em que continuará atuando como chefe executiva do grupo de campanha trans TransLucent, que ela fundou.

No entanto, questionada sobre a consulta, a Endometriosis South Coast disse que era “cientificamente impreciso” afirmar que apenas mulheres sofriam de endometriose – e que ela também afetava pessoas trans, não binárias e intersexuais.

Rosie Duffield, deputada independente por Canterbury e uma proeminente defensora da ideologia “crítica de género”, chamou a nomeação de Richards de “inadequada”.

Ela disse que se sentia “desconfortável” com o facto de a instituição de caridade ser representada no parlamento por alguém sem “nenhuma experiência vivida possível” de endometriose.

A endometriose ocorre quando células semelhantes às do revestimento do útero crescem em outras partes do corpo, causando dor crônica, sangramento intenso e, em muitos casos, infertilidade.

Os sintomas variam de pessoa para pessoa e podem incluir dor pélvica, períodos que interferem na vida diária, sangramento menstrual intenso, dor durante o sexo e evacuações dolorosas.

No entanto, apesar da gravidade dos sintomas, muitas mulheres lutam durante anos para serem levadas a sério.

A última pesquisa da Endometriosis UK descobriu que 39 por cento dos entrevistados relataram precisar visitar seu médico de família 10 vezes ou mais antes que a condição fosse suspeitada.

Para Bethany Backhouse, de 28 anos, de Stoke-on-Trent, seus sintomas foram ignorados por seis anos antes de ela ser diagnosticada em 2017.

Ela disse: ‘Durante muito tempo, disseram-me que era muito jovem para ter endometriose, disseram-me que os meus sintomas eram apenas períodos dolorosos, apesar de ter desmaiado na escola devido à dor.

‘Levei cerca de seis anos para obter um diagnóstico e isso teve um enorme impacto na minha educação, na minha saúde mental e na minha vida.’

Esta narrativa é repetida por Louise Spice, 29 anos, cujas menstruações foram “dolorosas desde o primeiro dia”, e o seu médico de família lhe disse repetidamente que eram apenas “menstruações intensas”.

“Todas as minhas memórias de adolescência são de dor, deitada na cama e segurando uma bolsa de água quente”, ela disse anteriormente ao Daily Mail.

Sra. Richards anteriormente descreveu as críticas à sua liderança na Endometriose South Coast como ‘transfóbicas’.

A instituição de caridade disse que a Sra. Richards era “uma voluntária com capacidade de envolvimento parlamentar” e foi nomeada com base nos seus talentos.

Eles acrescentaram: “A capacidade de defender uma condição de forma significativa não exige que você tenha pessoalmente essa condição; este padrão é aplicado de forma consistente nos cuidados de saúde, nas políticas e no setor voluntário, e nós o aplicamos aqui também.’

O que é endometriose?

A endometriose é uma condição em que tecido semelhante ao revestimento do útero cresce em outros locais, incluindo os ovários e as trompas de falópio.

A condição de longo prazo afeta mulheres de qualquer idade, incluindo adolescentes.

Os sintomas comuns incluem:

  • Dor pélvica
  • Dor menstrual
  • Dor durante ou depois do sexo
  • Dor ao fazer xixi ou cocô
  • Sentindo-se doente
  • Dificuldade para engravidar

Os tratamentos incluem:

  • Analgésicos
  • Medicamentos hormonais e contraceptivos
  • Cirurgia para cortar as seções de tecido

Fonte NHS

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