Aos 19 anos, Ella-Louise Moroney deveria aproveitar os anos despreocupados do início da vida adulta, passar tempo com a família e amigos e olhar para o futuro.
Em vez disso, a adolescente de Peterborough enfrenta um diagnóstico devastador – um diagnóstico que quase não foi percebido pelos seus médicos.
Há apenas um mês, a ex-trabalhadora dos primeiros anos foi informada de que tinha um tumor cerebral cancerígeno agressivo e, sem cirurgia urgente, faltavam apenas algumas semanas para viver.
E seu caminho para o diagnóstico estava longe de ser simples.
Moroney, que sofria de enxaquecas persistentes há dois meses antes do diagnóstico, foi mandada do hospital para casa em duas ocasiões distintas, cada consulta terminando com analgésicos e outros medicamentos.
Foi só quando a sua mãe insistiu numa investigação mais aprofundada que os médicos realizaram um exame – confirmando os piores receios da família: um tumor altamente maligno e de rápido crescimento no seu lobo frontal.
No entanto, mesmo depois de encontrar o tumor, Moroney disse que os médicos tentaram mandá-la para casa mais uma vez.
E para piorar a situação, o seu tumor é tão raro que nem o consultor nem o oncologista da Sra. Moroney o tinham encontrado antes, tornando o tratamento especialmente desafiador.
Há apenas algumas semanas, Ella-Louise Moroney (foto) foi diagnosticada com um tumor cerebral cancerígeno agressivo e disse que, sem cirurgia urgente, ela teria apenas algumas semanas de vida
Sua irmã, Deanne Moroney, lançou agora um GoFundMe para ajudar a cobrir os custos crescentes que ela enfrenta, desde dispositivos médicos até viagens para as inúmeras consultas que ela precisa.
Em declarações ao Daily Mail, Moroney descreveu como os seus sintomas foram repetidamente ignorados, levando a uma provação médica assustadora e prolongada que ainda não tem um fim claro.
Ela disse: ‘A primeira vez que fui ao hospital no final de janeiro foi por causa de enxaquecas, que sofria desde o verão passado. Fui mandado para casa com sumatriptano – um medicamento para tratar enxaquecas.
‘Voltei ao mesmo hospital no domingo seguinte e fui mandado embora novamente com Naproxeno para dores e outro comprimido.
‘Fui para a casa do meu parceiro logo depois disso. A mãe dele tinha feito comida para mim e eu literalmente não conseguia nem olhar para a comida.
‘Fiquei muito confuso de repente e entrei em contato com minha mãe, que disse que algo não parecia certo.
‘Então, acabei ligando para o 111 e voltando para o hospital naquela noite.’
Mesmo assim, disse ela, os médicos inicialmente pareciam prontos para lhe dar alta mais uma vez.
A Sra. Moroney (foto) tem um tumor teratóide/rabdóide atípico (AT/RT) de grau 4 no lobo frontal – um câncer altamente agressivo e de crescimento rápido que é extremamente raro em adultos
Foi só depois que sua mãe exigiu um exame que sua condição foi levada a sério. No entanto, mesmo depois de o exame ter revelado um tumor cerebral, Moroney disse que os funcionários ainda tentaram mandá-la para casa.
Moroney disse: “Fiquei doente no hospital e fui levada para uma sala lateral para triagem.
“Disseram-me que eu seria atendido nos próximos 20 a 25 minutos e havia muitos médicos diferentes vindo me ver.
‘Minha mãe teve que exigir que eu fizesse um exame, porque eles iriam me mandar para casa novamente.
‘Fui colocado em uma enfermaria e então uma das enfermeiras de AVC veio me ver. Foi quando descobrimos que eu tinha um tumor cerebral.
“Nesta fase, os médicos não sabiam que o tumor era cancro porque não tinham feito uma biópsia. Eles só fizeram uma tomografia computadorizada.
“Cerca de meia hora depois, outra enfermeira veio me ver e basicamente disse que o hospital queria me dar alta. Mas a essa altura já me tinham dito que tinha um tumor.
‘Então, minha mãe disse: ‘Não, ela não vai para casa’.
Moroney (foto) continua determinada a permanecer positiva e começou a coletar seus óvulos para uso posterior
Moroney – que optou por não revelar o nome do hospital onde foi tratada pela primeira vez – foi posteriormente transferida para o Hospital Addenbrooke, em Cambridge, onde recebeu mais cuidados e notícias devastadoras.
Ms Moroney disse: ‘Foi na casa de Addenbrooke que os médicos me disseram que se eu não fizesse uma cirurgia para remover o tumor o mais rápido possível, eu teria um mês de vida.’
‘Fui operado no dia 17 de fevereiro. Um professor fez minha cirurgia e ele apareceu na manhã da cirurgia e basicamente me disse: precisamos ir agora porque está ficando maior.
‘Felizmente, eles retiraram a maior parte do tumor.’
No entanto, uma biópsia posteriormente confirmou seus piores temores.
A Sra. Moroney tem um tumor teratoide/rabdóide atípico (AT/RT) de grau 4 no lobo frontal – um cancro altamente agressivo e de rápido crescimento que é extremamente raro em adultos, afetando mais frequentemente crianças com menos de cinco anos.
Ela disse: “Após a cirurgia, a maior parte do tumor foi removida, mas a quimioterapia e a radioterapia ainda são muito necessárias.
“O tumor é muito raro e muito incomum em adultos jovens do meu grupo. É mais comum em crianças menores de cinco anos.
A família da Sra. Moroney (na foto) enfrenta custos crescentes, incluindo viagens para tratamento, despesas médicas contínuas e equipamentos essenciais, como uma cadeira de rodas, para ajudar na sua recuperação.
“O consultor também disse que quase não há casos documentados, razão pela qual o tratamento é bastante complicado. Eles simplesmente não têm muitas informações sobre minha faixa etária porque normalmente são as crianças que são muito pequenas.
‘O consultor que disse que em sua carreira não havia encontrado esse tipo de tumor. Em suas carreiras, tanto ele quanto o oncologista que me atendeu nunca haviam visto esse tumor na minha faixa etária antes.
‘É uma notícia muito difícil de aceitar porque não há pesquisas suficientes sobre isso, então é muito difícil sentar e apenas aceitar o fato de que simplesmente não sabemos, não sabemos de nada.’
Ela está agora se preparando para iniciar um tratamento intensivo no UCL Hospital, em Londres, começando com oito semanas de quimioterapia, seguida de radioterapia e depois mais oito semanas de quimioterapia.
Apesar da enormidade da sua situação, a Sra. Moroney, que fez um aprendizado em cuidados infantis, continua determinada a permanecer positiva.
Ela disse: ‘Estou colhendo meus óvulos neste momento. Então isso é adiar a quimioterapia e a radioterapia. Mas esse tratamento deverá começar no início de abril.
“Primeiro vou fazer quimioterapia durante oito semanas e depois viajarei para Londres para fazer radioterapia de prótons.
‘Tanto quanto posso, tento fazer piada com esse tipo de coisa, porque senão não há mais nada que eu possa fazer.
‘Estou o mais otimista possível porque sei que os médicos estão fazendo tudo o que podem e, obviamente, estou recebendo o melhor tratamento possível.’
Desde que foi submetida à cirurgia, ela diz que as enxaquecas desapareceram – embora continue a lidar com os efeitos físicos do procedimento.
Ela disse: ‘Não tive nenhuma dor de cabeça desde que fiz a cirurgia, foi uma loucura, não tive que tomar paracetamol para minhas dores de cabeça.
“Mas como ainda estou me recuperando da cirurgia no cérebro, ainda estou bastante lento e minha caminhada também mudou bastante. Como se eu tivesse realmente machucado os joelhos.
‘Vou acordar algumas manhãs e meus joelhos sentirão uma dor insuportável.’
Entretanto, a sua família enfrenta custos crescentes, incluindo viagens para tratamento, despesas médicas contínuas e equipamento essencial, como uma cadeira de rodas, para ajudar na sua recuperação.
Irmã Deanne desde então, lançou um apelo GoFundMe com uma meta de £ 9.000 para ajudar a apoiá-la durante o tratamento.
Deanne disse: “Eu organizei a arrecadação de fundos na esperança de arrecadar algum dinheiro para cobrir os custos de viagem, despesas médicas e coisas como uma cadeira de rodas para Ella.
“Também queremos aumentar a conscientização sobre o câncer no cérebro e quase atingimos nosso objetivo, pelo qual estamos muito gratos. Já houve apoio de muitas pessoas.
