Uma jovem de 16 anos contou de ver sua vida piscando diante de seus olhos quando soube que estava a dias da morte, devido a um tumor cerebral ultra-rare que estava destruindo seus órgãos.
Alex Arkell, 16, de Stirling, na Escócia, não apresentava sintomas clássicos do crescimento mortal – em vez disso, sofrendo um bizarro de dor no estômago e inchaço.
Em 2021, a estudante marcou uma nomeação de GP depois de se preocupar com o desconforto em seu abdômen.
O médico realizou exames de sangue e a enviou para um ultrassom de sua região pélvica uma semana depois, para verificar problemas com seus órgãos reprodutivos que geralmente são confundidos com problemas estomacais.
A equipe do hospital notou inchaço alarmante em seus ovários, cada um tendo triplicado de tamanho.
Também se preocupava um novo sintoma que Alex havia se desenvolvido – sua visão no olho esquerdo ficou embaçada.
Eventualmente, outras varreduras descobriram um tumor cerebral extremamente raro chamado hormônio folículo-estimulante (FSH) secretando adenoma da hipófise, que afeta apenas uma em cada 20 pessoas em todo o mundo, O sol relatado.
Os adenomas da hipófise são um tipo de tumor cerebral que fica na glândula pituitária – uma pequena glândula na base do cérebro que libera hormônios responsáveis pelo controle do crescimento, reprodução e metabolismo.
Alex Arkell, de Stirling, Escócia, notou primeiro seus sintomas incomuns em 2021, quando ela tinha apenas 16
Após sua segunda nomeação GP, ela foi enviada diretamente ao hospital para um ultrassom para obter o fundo do que estava causando seus sintomas e os médicos descobriram que seus ovários haviam crescido por 13 cm
Embora esses crescimentos não sejam cancerosos, eles ainda podem causar sérios problemas de saúde à medida que interferem na secreção de hormônios.
Para Alex, o tumor causou a superprodução do hormônio FSH – que impulsiona a reprodução.
Muito desse hormônio pode desencadear períodos irregulares e cistos ovarianos que, se se tornarem muito grandes, podem estourar, causando sangramento interno mortal.
A cada ano, cerca de 6.500 pessoas são diagnosticadas com um tumor cerebral benigno no Reino Unido, de acordo com o Cancer Research UK.
Os sintomas dependem do tamanho do tumor e de onde está no cérebro. Em alguns casos, os tumores de crescimento lento podem não causar sintomas a princípio.
No entanto, os tumores aumentam a pressão dentro do crânio e podem causar dores de cabeça persistentes, náusea, sonolência, problemas de visão e convulsões.
A jovem de 19 anos foi informada de que precisava de cirurgia urgente para remover os cistos em seus ovários e, se não fosse adiante, poderá morrer dentro de uma semana.
“Nunca esquecerei o quarto que estava esperando com minha mãe, cheia de consultores”, disse ela. “Eles me disseram, pensávamos que você tinha câncer de ovário, mas na verdade é um tumor cerebral benigno e precisamos operar com urgência antes de perder a visão e seus cistos estourarem.”
No início deste ano, ela foi levada para Louis Vuitton, onde recebeu sua própria bolsa graças aos raios de caridade de sol, que visa alegrar a vida de crianças gravemente doentes em todo o Reino Unido
No entanto, as complicações após sua cirurgia a viram lutar para dormir, comer e andar e exigiram duas semanas de recuperação no hospital.
Mais tarde, ela foi diagnosticada com TEPT, sofrendo de ataques de pânico e flashbacks, fazendo com que ela perdesse quase um ano inteiro de escola e não conseguiu fazer seus exames.
Devastadoramente, apenas 13 meses após o diagnóstico, as varreduras mostraram que seu tumor havia crescido novamente – e desta vez estava pressionando seu nervo óptico.
Em fevereiro de 2023, ela teve terapia com feixe de prótons no Christie em Manchester – um tipo de tratamento mais direcionado e menos invasivo que a radioterapia.
Inicialmente, ele se mostrou bem -sucedido – até dezembro de 2024, quando lhe disseram que seu tumor havia voltado novamente, e os médicos teriam que executar mais uma operação para removê -lo.
Agora, cerca de um mês após a cirurgia, Alex parece estar indo bem.
“Estou sofrendo minha vida antiga e aceitando a vida com uma condição pituitária tão rara”, disse ela.
Embora esse não seja o fim de sua jornada com a condição, ela está determinada a não deixar sua ansiedade, ou a doença define quem ela é.
Houve alguns momentos positivos para o adolescente. No início deste ano, ela foi levada para a Louis Vuitton, onde recebeu sua própria bolsa graças aos raios de caridade de sol, que visa alegrar a vida de crianças gravemente doentes em todo o Reino Unido.
