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Sen Josh Haoli, R-Mo.A Food and Drug Administration (FDA) foi acusada de colocar em risco a saúde das mulheres acusadas, dizendo que a empresa aprovou outro aborto químico sem revisar completamente a proteção.
Hawli argumentou que essa etapa mostra a falha regulatória e o efeito de uma empresa que se recusa a definir a “mulher” em seus materiais.
“Isso fica chocado. O FDA acaba de aprovar o outro Drogas de aborto químico, Quando as evidências mostram que os medicamentos sobre aborto químico são perigosos e até fatais para a mãe. E, é claro, 100% mortal para a criança “, escreveu ele na quinta -feira à tarde x.
Hawli acrescentou: “O FDA prometeu revisar a proteção do topo dos medicamentos sobre aborto químico, mas eles apenas fizeram novas versões de sua distribuição. Perdi a confiança no FDA”.
Sen Josh Haoli, R-Mo, Food and Drug Administration, alegações contra a administração de alimentos e drogas e a administração da droga, foi alegado que era uma revisão de proteção total prometida, além de aprovação de outro medicamento sobre aborto químico. (Bill Clark/Secure-Roll Chamada, Inqu através da imagem Getty)
As soluções Avita descrevem “normalizando o aborto” e descreve como “acessível a todos”. Em seu site, a empresa diz que “deve” acreditar que todas as pessoas devem ter acesso à raça, sexo, idade, idade, sexo, sexo, renda ou onde vivem, com acesso a aborto seguro, acessível, eficaz e simpático. “
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De acordo com o FDA, Avita recebeu aprovação em uma carta de 30 de setembro ReutersO
Em uma entrevista à Fox News Digital, Haoli disse que a decisão do FDA era ainda mais preocupante que sua revisão de segurança comprometida tenha começado.
“Estou certo, não entendo o que está acontecendo no FDA. Estou completamente surpreso com o FDA.”
A Fox News Digital alcançou a FDA e a Avita Solutions para comentar sobre esse tópico.
Em outro post, Hawli culpou o FDA por fazer parceria com uma empresa que “nem acredita que existem coisas como ‘mulheres'”.
A Avita Solutions agora se juntou a JenbioPro para criar uma versão genérica do MyFrristone, originalmente fabricada pela Donco Laboratories. Myphristone bloqueia a progesterona, requer um hormônio Manter a gravidezE segue o MissProstol para concluir o processo.
A questão da aprovação ocorre assim que os oponentes enfrentam oponentes de legisladores conservadores, Organização religiosaE grupos de vida.
RFK JR para re -estabelecimentos de proteção contra medicamentos para aborto
Missoprostol, esquerda e Maffprstone (Mifprex), dois medicamentos são usados no aborto de uma droga. (Robin Beach/AFP via Getty Fig.)
Inspire Investment and Alliance Defending promoveu grupos religiosos contra a droga, enquanto a American Foundation Restore (ROF) pressionou os advogados pela prestação de contas.
No mês passado, o Comitê de Finanças do Senado de Roff pediu o secretário de Saúde e Serviços Humanos Robert F. Kennedy Jr. para ser responsabilizado em uma audiência, exigindo a remoção do protocolo de proteção para o aborto Maffpron.
Em uma carta recebida pela Fox News Digital, Roff alertou que a reversão enfraqueceu as mulheres e a transferência de despesas para os contribuintes. A equipe disse que as pílulas sobre o aborto na era Biden permitiram que as mulheres fossem determinadas através de tele -teliários e transmitissem através do correio.
Hauli disse que o FDA deve restaurar medidas de proteção sob o governo Trump.
Hawli disse: “O que acontecer é ser ajustado com a política do presidente da FDA e as regras de proteção do presidente Trump devem ser restauradas. O presidente retornará ao método de Trump esvaziando o procedimento de Biden”, disse Hawli.
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Sob o governo Biden, o FDA pela primeira vez permite que o Telehial determine as pílulas do aborto e forneça pedidos por correio. Anteriormente, a agência precisava distribuir o Myphrotone para rastrear complicações como a gravidez actópica.
A Fox News Digital Jasmine Bahr e a Reuters contribuíram para o relatório.
