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Sen. Josh Hawley, R-Mo., está lançando uma investigação sobre dois fabricantes de mifepristona que, segundo ela, lucraram com a droga abortiva, apesar das evidências de que ela “representa sérios riscos para as mulheres”.
Hawley notificou as duas empresas, Danko Laboratories e GenBioPro, em cartas aos dirigentes das empresas obtidas pela Fox News Digital. As cartas informam aos administradores da empresa que ele está abrindo uma investigação pela Subcomissão Judiciária do Senado sobre Crime e Contraterrorismo, que ele preside.
“Evidências crescentes sugerem que o mifepristona representa sérios riscos para as mulheres. No entanto, a sua empresa continua a lucrar com a ampla distribuição deste medicamento, apesar de sérias dúvidas sobre sangramento, infecção, sepse e outras complicações perigosas associadas ao seu uso”, escreveu Hawley a ambas as empresas.
“O Congresso deve determinar o que a sua agência sabia sobre os danos relacionados com o mifepristona, quando soube disso, o que disse aos reguladores e o que pode ter deixado de divulgar às mulheres e ao público”, acrescentou.
O senador Josh Hawley, um republicano do Missouri, questionou o Dr. Verma durante a audiência de quarta-feira sobre se os homens podem engravidar. (Valerie Plesch/Bloomberg via Getty Images)
As cartas exigiam que as agências compartilhassem documentos relacionados à investigação até 24 de abril.
Esses documentos incluem todos os relatórios de eventos adversos relacionados ao mifepristona, bancos de dados internos relevantes e uma série de outros documentos.
Nenhuma das empresas respondeu imediatamente ao pedido de comentários da Fox News Digital.
A investigação ocorre cerca de uma semana depois que Hawley apresentou um novo projeto de lei para retirar a aprovação do mifepristona pela FDA.
Um recipiente contendo uma caixa de mifepristona, o primeiro medicamento para aborto medicamentoso, é preparado para pacientes na Clínica Feminina Alamo em Carbondale, Illinois, em 20 de abril de 2023. (Evelyn Hockstein/Reuters)
O novo projeto de lei baseia-se na legislação proposta que Hawley apresentou no ano passado que proibiria o mifepristona e permitiria que as mulheres processassem por lucrar com o que os legisladores consideram uma droga “inerentemente perigosa”.
A Lei de Proteção às Mulheres contra o Aborto Químico foi apresentada no Senado na terça-feira e proibiria o uso de mifepristona para interromper a gravidez.
“A ciência é clara: a droga química para o aborto é inerentemente perigosa para as mulheres e propensa a abusos. No entanto, grandes empresas como os Laboratórios Danko estão a ganhar milhares de milhões com isso”, disse Hawley à Fox News Digital num comunicado. “Então estou apresentando o novo Lei para proibir o uso Capacitar as mulheres para processar o mifepristona e os seus fabricantes por aborto. O Congresso deve agir agora para proteger a saúde e a segurança das mulheres”.
Um anúncio na Flórida promove os medicamentos abortivos mifepristona e misoprostol (Cortesia: 40 dias para a vida)
Se aprovada, a lei será revogada Aprovação da FDA Classifique sua distribuição de drogas e abortos como uma violação da lei federal. Segundo dados do Instituto Guttmacher, em 2023, o mifepristona foi utilizado em 63% de todos os abortos nos Estados Unidos.
O Guttmacher Institute, uma organização de investigação sem fins lucrativos anteriormente afiliada à Planned Parenthood, também estima que haverá 1.038.100 abortos realizados por médicos em 2024. No entanto, este número é apenas para estados sem proibições ao aborto e não inclui abortos realizados fora do sistema formal de cuidados de saúde ou fora da lei estadual.
Hawley levantou preocupações sobre a pílula abortiva em Maio passado, quando apresentou um projecto de lei separado que orientaria a FDA a criar salvaguardas para o mifepristona, dando às mulheres que sofrem complicações o direito de processar prestadores de telessaúde e farmácias por danos.
Isso está de acordo com um estudo do Centro de Ética e Políticas Públicas (EPPC) em Washington, DC Efeitos colaterais ao usar mifepristona 22 vezes maior do que a indicação do rótulo do medicamento aprovado pela FDA.
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A pesquisa revelou que uma em cada 10 mulheres relatou ter sofrido “infecção, sangramento ou qualquer outro evento adverso grave ou potencialmente fatal”.
Danko Labs e GenBioPro – Leia cartas de usuários de aplicativos, Clique aqui E aqui:
Preston Mizell da Fox News contribuiu para este relatório.
