Guerra dos Tronos o ator Michael Patrício Morreu aos 35 anos seguindo Três anos de guerra com uma doença neurodegenerativa incurável.
O ator e dramaturgo – carinhosamente conhecido como “Mick” por seus amigos e familiares – apareceu de forma memorável em um filme Guerra dos Tronos Episódio da 6ª temporada como Wildling e também estrelou o programa britânico esta cidade E Minha esquerda é louca.
Patrick foi diagnosticado com doença do neurônio motor (MND) em fevereiro de 2023, após apresentar anomalias de equilíbrio e movimento enquanto trabalhava em uma peça. Infelizmente, ela tinha um histórico familiar de MND, pois seu pai também morreu devido à doença.
Depois de passar por testes clínicos com medicamentos, sua esposa, Naomi SheehanConfirmado através do Instagram Em 8 de abril de 2026, Patrick morreu 10 dias depois em um centro de cuidados paliativos em Belfast, Irlanda do Norte.
Continue rolando para obter mais informações sobre e sobre MND O diagnóstico de Patrick.
O que é doença do neurônio motor?
D Clínica Mayo A doença do neurônio motor descreve- Também conhecido como Esclerose lateral amiotrófica (ELA) ou doença de Lou Gehrig – como uma condição neurodegenerativa que afeta as células nervosas do cérebro e da medula espinhal.
“A doença leva à fraqueza muscular e piora com o tempo”, afirma a clínica.
Pessoas com MND perdem gradualmente a fala, a deglutição e o controle muscular dos membros.
Quais são os sintomas da doença do neurônio motor?
A Clínica Mayo lista “tremores musculares e fraqueza em um braço ou perna, dificuldade para engolir ou fala arrastada” como sintomas iniciais de MND. Eventualmente, o paciente tem dificuldade para falar e engolir e não consegue mais controlar os membros.
No caso de Michael Patrick, ele sentiu os primeiros sintomas durante uma peça no Dublin Fringe, no final de 2022.
“Eu tive que dançar e continuei caindo dos sapatos”, disse ele Podcast “Cérebro e Vida” Em janeiro de 2026. “Continuei culpando meus sapatos, dizendo: ‘Por que me fizeram dançar com esses sapatos grandes? Mas não correu bem.”
Um parente aconselhou Patrick a consultar um médico. Quando foi diagnosticado com MND em fevereiro de 2023, ele já havia “perdido a capacidade de levantar (sua) perna direita e não conseguia apontar” (seus) dedos dos pés para o teto”.
A doença do neurônio motor pode ser transmitida através das famílias?
De acordo com a Associação MND, “a MND herdada afeta 1 em cada 10 pessoas” com a doença.
“Se você tem histórico familiar de MND, isso não significa necessariamente que você terá a doença, pois geralmente são necessários outros fatores de risco para o aparecimento de MND”, diz a Associação MND. Estados. “Você também pode ouvir MND herdada chamada MND familiar ou hereditária.”
No caso de Michael Patrick, seu pai morreu poucos meses após ser diagnosticado com MND. Michael admitiu RTE em agosto de 2025, que inicialmente estava preocupado com a possibilidade de enfrentar um destino semelhante.
“Meu pai foi diagnosticado em fevereiro e morreu naquele mês de outubro”, lembrou Michael. “Ele não teve muito tempo. Estou pensando: ‘Será que vou morrer em outubro?’ Felizmente, não o fiz.”
Miguel Patrício.
Cortesia Instagram / Michael PatrickMichael sugeriu no podcast “Brain and Life” que sua família “parece ser a única na Irlanda com o gene” para uma forma rara de MND.
“Tenho versões herdadas familiarmente do FUS MND de quatro genes conhecidos por causar MND e MND familiar. Um deles é o gene FUS”, observou ele. “Acho que é raro um em cada quatro.”
A doença do neurônio motor é curável?
Não há cura para a doença dos neurônios motores, mas atualmente estão em andamento pesquisas sobre possíveis terapias.
Michael Patrick conseguiu entrar em um ensaio clínico com um medicamento para um tratamento potencial e notou “a primeira mudança nos sintomas” em semanas.
“Agora posso mover minha perna direita (e) os dedos dos pés pela primeira vez em cerca de dois anos. É pequeno”, disse ele no podcast “Brain & Life” em janeiro de 2026. “E minha respiração ainda está funcionando, a menos que eu faça uma traqueotomia e meu braço ainda esteja fraco, mas a realidade é que há alguma reversão, o que realmente existe.”
À medida que as pessoas que vivem com MND perdem gradualmente a capacidade de falar e respirar livremente, algumas optam por fazer uma traqueostomia, onde um tubo é inserido cirurgicamente na garganta para abrir as vias aéreas.
Patrick considerou uma traqueostomia. No final das contas, ele optou por não prosseguir com o procedimento em fevereiro de 2026, dado um ano de vida por seu neurologista.
“Resumindo não vou avançar com a traqueostomia”, confirmou através do Instagram em fevereiro de 2026. “Confirmei que levaria cerca de 6 a 12 meses antes que eu pudesse voltar para casa devido à falta de recursos de pessoal. Muito obrigado a todos que ajudaram a levar isso adiante – desde assistentes sociais seniores, políticos até CEOs de hospitais. Todos se esforçaram, mas não havia pessoal.”
