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Primeiro na Fox: O senador Josh Hawley, R-Mod., está apresentando um novo projeto de lei para retirar a aprovação da FDA A popular pílula abortiva é o mifepristona. O novo projeto de lei baseia-se na legislação proposta que Hawley apresentou no ano passado que proibiria o mifepristona e permitiria que as mulheres processassem por lucrar com o que os legisladores consideram uma droga “inerentemente perigosa”.
A Lei de Proteção às Mulheres contra o Aborto Químico foi apresentada no Senado na terça-feira e proibiria o uso de mifepristona para interromper a gravidez.
“A ciência é clara: a droga química para o aborto é inerentemente perigosa para as mulheres e propensa a abusos. No entanto, grandes empresas como os Laboratórios Danko estão a ganhar milhares de milhões com isso”, disse Hawley à Fox News Digital num comunicado. “Então estou apresentando o novo Lei para proibir o uso Capacitar as mulheres para processar o mifepristona e os seus fabricantes por aborto. O Congresso deve agir agora para proteger a saúde e a segurança das mulheres”.
Se aprovada, a lei será revogada Aprovação da FDA Classifique sua distribuição de drogas e abortos como uma violação da lei federal. Segundo dados do Instituto Guttmacher, em 2023, o mifepristona foi utilizado em 63% de todos os abortos nos Estados Unidos.
O senador Josh Hawley, R-Mod., apresentou uma nova legislação na terça-feira que proibiria a pílula abortiva mifepristona em todo o país, chamando-a de uma droga “inerentemente perigosa” e buscando revogar sua aprovação pela FDA. (Michael M. Santiago/Getty Images)
O Guttmacher Institute, uma organização de investigação sem fins lucrativos anteriormente afiliada à Planned Parenthood, também estima que haverá 1.038.100 abortos realizados por médicos em 2024. No entanto, este número é apenas para estados sem proibições ao aborto e não inclui abortos realizados fora do sistema formal de cuidados de saúde ou fora da lei estadual.
Hawley levantou preocupações sobre a pílula abortiva em Maio passado, quando apresentou um projecto de lei separado que orientaria a FDA a criar salvaguardas para o mifepristona, dando às mulheres que sofrem complicações o direito de processar prestadores de telessaúde e farmácias por danos.
O senador deputado Josh Hawley, R-Md., citou uma pesquisa do Centro de Ética e Políticas Públicas para reivindicar uma taxa mais alta de complicações do mifepristona do que a listada no rótulo aprovado pela FDA. (Charlie Neighborgal/AP)
De acordo com um estudo do Centro de Ética e Políticas Públicas (EPPC) em Washington, DC Efeitos colaterais ao usar mifepristona 22 vezes maior do que a indicação do rótulo do medicamento aprovado pela FDA.
O estudo descobriu que mais de 1 em cada 10 mulheres relataram ter sofrido “infecção, sangramento ou qualquer outro evento adverso grave ou com risco de vida”.
O EPPC avaliou 865.727 reclamações de seguros entre 2017 e 2023 para mulheres que usaram o medicamento para interromper uma gravidez precoce. De acordo com o FDA, a pílula pode ser tomada até “70 dias após o primeiro dia da última menstruação”.
Durante a administração Biden, O FDA revisou suas regras de aprovação para mifepristona A prescrição será feita por telessaúde, o que significa que os pacientes não terão que visitar fisicamente um médico para receber medicamentos abortivos.
Em 2024, a Suprema Corte rejeitou por unanimidade uma contestação da Coalizão pela Medicina Hipocrática apresentada para reverter a aprovação do FDA e a expansão do acesso ao medicamento. A decisão permitiu que o mifepristona permanecesse disponível por telessaúde e por correio.
Hawley escreveu uma carta ao comissário da FDA, Marty Macari, instando-o a revisar os dados e agir contra o medicamento abortivo mifepristona. (Andrew Harnick/Imagens Getty)
A rejeição do Supremo Tribunal baseou-se na incapacidade do grupo de intentar uma acção judicial, alegando que a Aliança para a Medicina Hipocrática não tinha legitimidade legal para contestar a aprovação da FDA. Os méritos das drogas abortivas nunca foram discutidos ou questionados no julgamento.
Em maio passado, Hawley enviou uma carta ao comissário da FDA, Marty McCurry, a quem Hawley questionou durante a audiência de confirmação de McCurry no Senado no ano passado.
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“(D)durante sua audiência de confirmação, você me prometeu que iria ‘revisar a totalidade dos dados e dados em andamento’ para informar a ação contra o medicamento”, dizia a carta de Hawley ao chefe da FDA. “Exorto-vos a acompanhar estes novos dados e a tomar todas as medidas apropriadas para restaurar salvaguardas importantes no uso do mifepristona.
“Dar Saúde e segurança das mulheres americanas Depende.”
Preston Mizell é redator da Fox News. Dicas de histórias podem ser enviadas para Preston.Mizell@fox.com e X @MizellPreston
