Milhares de pacientes com prótese de quadril podem estar em risco de envenenamento por metal devido ao desgaste oculto dos implantes utilizados, alertaram os ativistas.

Os problemas decorrem de um tipo de prótese “flexível” utilizada no Reino Unido entre 2009 e 2017, especialmente entre os pacientes mais jovens que se pensava serem os mais beneficiados.

No entanto, descobriu-se mais tarde que estes implantes, que continham componentes de cobalto, podiam degradar-se, fazendo com que pequenos fragmentos de metal vazassem para a corrente sanguínea.

O envenenamento por cobalto tem sido associado à perda de memória, depressãoproblemas de visão e audição, insuficiência cardíaca e danos nos nervos.

Embora retirado do uso, acredita-se que cerca de 5.000 pacientes possam ter tido implantes de cobalto e grupos de pacientes estão agora pedindo a Serviço Nacional de Saúde contatar todos aqueles que se sabe que tiveram um, para que possam ser monitorados.

Os problemas decorrem de um tipo de implante flexível de quadril usado no Reino Unido entre 2009 e 2017, especialmente entre pacientes mais jovens que se pensava serem os mais beneficiados

Os problemas decorrem de um tipo de implante flexível de quadril usado no Reino Unido entre 2009 e 2017, especialmente entre pacientes mais jovens que se pensava serem os mais beneficiados

Uma mulher veio a público compartilhar como um implante de quadril que recebeu em 2014 teve um impacto devastador sobre ela.

A ex-instrutora de fitness Tracey O’Neill esperava que o procedimento a ajudasse a recuperar a mobilidade quando ela foi para a operação pela primeira vez, aos 46 anos.

Em vez disso, ela sofreu problemas de saúde durante anos que a fizeram sentir-se “presa no corpo de uma pessoa de 90 anos” e, a certa altura, deixaram as pessoas duvidando de sua sanidade.

A Sra. O’Neill, que teve um segundo implante semelhante instalado no quadril em 2015, notou pela primeira vez dor generalizada e inchaço ao redor da articulação.

Em 2019, ela sofria de falta de ar e fadiga, além de problemas cardíacos.

‘Cheguei ao ponto que não conseguia nem, em uma aula básica de ioga, não conseguir me levantar e abaixar do chão’, disse ela O telégrafo.

‘Às vezes eu estava conversando com as pessoas e simplesmente esquecia a próxima palavra. As pessoas pensariam que eu tinha acabado de perder a cabeça.

Apesar de O’Neill sofrer destes problemas durante anos, e de o NHS ter interrompido o uso geral destes implantes em 2017, depois de os riscos se terem tornado claros, só em 2020 é que os médicos estabeleceram a ligação entre os seus sintomas e a articulação artificial.

Agora com 56 anos, ela já passou por uma cirurgia para remover o primeiro dos implantes, substituindo-o por um feito de material alternativo, e o segundo está sendo monitorado quanto a sinais de desgaste.

Estima-se que 100.000 desses pacientes tiveram esse tipo de implante em todo o mundo, e algumas das milhares de pessoas na Grã-Bretanha que foram submetidas a substituições de quadril no período em que foram mais amplamente utilizadas.

A Sra. O’Neil afirma que ninguém do NHS assumiu a responsabilidade pela falta de acompanhamento que causou o desaparecimento dos seus sintomas durante tanto tempo e teme que muitos outros pacientes possam estar numa situação semelhante.

Os implantes de cromo-cobalto foram originalmente considerados inovadores quando foram lançados, tendo maior flexibilidade do que as articulações artificiais padrão e preservando mais o tecido saudável original do paciente.

No entanto, descobriu-se mais tarde que o desgaste entre as partes metálicas do implante poderia causar o vazamento de pequenas partículas metálicas na corrente sanguínea.

Estes poderiam então reagir com os fluidos naturais do corpo para criar essencialmente uma reação química de bateria, causando uma série de possíveis problemas de saúde.

Os activistas e as instituições de caridade apelaram agora a uma investigação urgente por parte dos reguladores de segurança médica e ao NHS para garantir que todos os pacientes sejam notificados e ofereçam monitorização para envenenamento por cobalto e cirurgia revisional, se necessário. Imagem de estoque

Os activistas e as instituições de caridade apelaram agora a uma investigação urgente por parte dos reguladores de segurança médica e ao NHS para garantir que todos os pacientes sejam notificados e ofereçam monitorização para envenenamento por cobalto e cirurgia revisional, se necessário. Imagem de estoque

Estima-se que 100.000 pacientes tenham tido implantes de cobalto em todo o mundo.

Não se espera que todos estes implantes falhem, mas os ativistas dizem que qualquer paciente que tenha um deve ser monitorizado para garantir a sua integridade contínua.

Dennis Reed, diretor da Silver Voices, que faz campanha para maiores de 60 anos, apelou ao NHS e aos reguladores de segurança médica para rastrearem urgentemente aqueles que possam ter recebido esses implantes.

“Todos os pacientes potencialmente afetados devem ser contactados e as suas condições de saúde atuais avaliadas, com uma opção de substituição da anca, se for necessário”, disse ele.

Embora muitos cirurgiões tenham deixado de usar os implantes, devido ao aumento das taxas de falhas e problemas de saúde, eles ainda estão tecnicamente disponíveis como uma opção que não pode ser banida.

Outros implantes que utilizam cromo-cobalto também ainda estão em uso, embora sejam combinados com outros materiais que reduzem o risco de desgaste observado nos modelos mais antigos.

No entanto, alguns cirurgiões pediram substituições de quadril para evitar o uso de cobalto em qualquer implante, devido ao temor de sua toxicidade.

Respondendo aos apelos à acção, o regulador de dispositivos médicos do Reino Unido, a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde, disse que continua a monitorizar a segurança dos implantes da anca e a procurar aconselhamento especializado sobre se é necessária acção em caso de relatos de problemas.

Um porta-voz do NHS England acrescentou que o serviço de saúde apoiaria qualquer ação considerada apropriada pelos reguladores.

Os Hospitais Universitários Coventry e Warwickshire NHS Trust, que realizaram a operação original da Sra. O’Neill, lamentaram saber de suas dificuldades.

Um porta-voz acrescentou que não havia indicação de problemas com os implantes em 2014 e que os acompanhamentos não eram obrigatórios para pacientes nas circunstâncias da Sra. O’Neill.

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