Saúde e bem-estar
A agência determinou o recall de produtos manipulados estéreis produzidos até 19 de dezembro de 2025
Por Vivienne Oliveira | 25/05/2026 11:27
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou nesta segunda-feira (25) o confisco de 23 medicamentos da marca Now Foods vendidos ilegalmente no Brasil. Uptown Comércio e Serviços Ltda. Os produtos distribuídos pela Empresa estão proibidos de serem importados, fabricados, distribuídos, vendidos ou utilizados em todo o país.
Uptown Comércio e Serviços Ltda sem registro na agência Anvisa. Ordenou a apreensão de 23 medicamentos da marca Now Foods vendidos ilegalmente no Brasil pela empresa. Ordenou o recall de produtos manipulados estéreis da IngeMed, após fiscalização identificar irregularidades, e suspendeu um lote de Aldomet 250 mg da Aspen Pharma após os blisters de 250 mg terem sido acondicionados em caixas de 500 mg.
Segundo a agência, os medicamentos não são registrados, notificados ou registrados na Anvisa, apesar de serem divulgados e vendidos online. Os produtos proibidos incluem casca de canela, extrato de espinheiro, suporte de humor, Saw Palmetto, Brain Elevate, Testo Jack, flor de maracujá, glicose de suporte de berberina, raiz de valeriana e Aloe Vera 100 mg, bem como produtos compostos estéreis que são totalmente ecológicos e completamente livres de olhos. gotas
A medida foi publicada no Diário Oficial do sindicato. A Anvisa determinou o recall de todos os medicamentos manipulados estéreis fabricados pela empresa Injemed Medicamentos Especiais Ltda até 19 de dezembro de 2025.
Segundo o órgão, uma fiscalização realizada por técnicos das Secretarias de Vigilância em Saúde de Minas Gerais e de Belo Horizonte detectou manuseio irregular de produtos estéreis em desacordo com as normas sanitárias.
Além disso, a Anvisa suspendeu a comercialização, distribuição e utilização do lote P0019875 do medicamento Aldomet 250 mg fabricado pela Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. O recall voluntário foi feito após a identificação de um grave desvio no processo de embalagem.
Segundo o fabricante, os blisters (embalagens de comprimidos ou cápsulas) da versão de 250 mg estavam incorretamente rotulados como 500 mg no cartucho. O medicamento é usado para controlar a pressão arterial.
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