O desgosto atingiu uma família de Bristol depois que um menino de dois anos morreu repentinamente em casa, anos depois de desenvolver o que pareciam ser sintomas semelhantes aos da gripe, que mais tarde foram diagnosticados como uma doença infantil rara e potencialmente mortal.
Hudson Martin, de Knowle, desmaiou enquanto jogava em casa no dia 8 de janeiro, poucas semanas antes de seu terceiro aniversário.
Apesar dos esforços desesperados dos paramédicos e das equipes especializadas que trabalharam por mais de uma hora, a criança não pôde ser salva.
Hudson foi diagnosticado com a doença de Kawasaki com apenas sete meses de idade, depois de ficar gravemente doente, com sintomas inicialmente considerados uma doença comum na infância.
A condição rara, que causa inflamação nos vasos sanguíneos e pode danificar o coração, é notoriamente difícil de diagnosticar e muitas vezes confundida com gripesarampo ou outras infecções virais.
Seus pais dizem que Hudson se deteriorou rapidamente quando era bebê, tornando-se cada vez mais fraco e imóvel à medida que os médicos realizavam exames repetidos, descartando outras condições.
Não existe um teste único para a doença de Kawasaki, o que significa que ela geralmente é diagnosticada somente após a exclusão de outras doenças.
No momento em que a condição foi identificada, Hudson necessitou de tratamento intensivo, incluindo imunoglobulina intravenosa (IVIG) e infliximabe.
Hudson Martin, de Knowle, desmaiou enquanto jogava em casa no dia 8 de janeiro, poucas semanas antes de seu terceiro aniversário
Hudson, retratado aqui tomando sorvete, foi diagnosticado com a doença de Kawasaki quando tinha sete meses de idade
Os médicos passaram mais de uma hora tentando salvar a vida de Hudson, mas não conseguiram ressuscitá-lo
Ele permaneceu no hospital por cerca de cinco semanas antes de receber alta em outubro de 2024. Embora seu estado tivesse melhorado, a doença já havia causado danos permanentes.
Hudson ficou com aneurismas gigantes nas artérias coronárias – entre os mais graves que os médicos já haviam visto – e foi medicado por toda a vida, incluindo aspirina e anticoagulantes para reduzir os riscos de coágulos.
Apesar da gravidade de sua condição, Hudson passou a viver o que parecia ser uma vida normal e alegre.
Seu pai, Damien Martin, 40, disse Bristol ao vivo: ‘Você nunca saberia que algo estava errado em fotos ou vídeos. Ele rebateu tudo. Ele adorava escalar, dançar, música; ele era um verdadeiro temerário.
UM Página GoFundMe criado por parentes descreve Hudson como um típico menino que “adorava dançar e adorava o ritmo”.
Ele era adorado por seus três irmãos – Kieran, 22, e os gêmeos Ashton e Preston, de nove anos.
Hudson se machucava facilmente e ocasionalmente sofria de sangramento nasal devido à medicação, mas permaneceu ferozmente independente.
Sua mãe, Natalie Smith, 39 anos, disse que ele tinha uma personalidade enorme e um entusiasmo incontrolável pela vida, sempre querendo fazer tudo sozinho.
Tragicamente, foi Natalie – treinada pela equipe médica para administrar injeções, monitorar os níveis sanguíneos de Hudson e realizar reanimação cardiopulmonar – quem tentou salvar seu filho depois que ele desmaiou repentinamente em casa.
Mesmo com apenas dois anos de idade, Hudson pareceu sentir que algo estava errado e tentou subir para buscar ajuda antes de perder a consciência.
Paramédicos e equipes especializadas correram para a casa da família e trabalharam incansavelmente para reanimá-lo.
Damien disse: ‘Eles fizeram absolutamente tudo que podiam. Seu coração simplesmente não voltava.
Hudson morreu em casa naquele dia, deixando seus pais arrasados.
Ele está atualmente descansando no Rainbow Room da Bristol Royal Infirmary, onde sua família o visita todos os dias. Damien disse que o silêncio em casa desde a sua morte tem sido insuportável.
Um exame post-mortem está sendo realizado em Southampton, mas a família foi informada que poderia levar até um ano para receber os resultados completos.
Os médicos ainda não conseguiram explicar o que causou a morte súbita de Hudson, com possibilidades que incluem um coágulo ou ruptura ligada aos danos causados pela doença de Kawasaki.
Natalie disse: ‘Não sabemos o que aconteceu. Poderia ter sido um coágulo, uma ruptura – só não sabemos. Essa é a parte mais difícil.
Apesar da sua dor inimaginável, os pais de Hudson estão determinados a que a sua história aumente a consciencialização sobre a doença de Kawasaki e os seus sintomas, especialmente porque eles imitam tão de perto doenças comuns e por vezes não são imediatamente reconhecidos – mesmo pelos profissionais médicos.
Eles estão incentivando os pais a confiarem em seus instintos e a pressionarem por mais verificações se algo não parecer certo, enfatizando que o tratamento precoce pode ser crucial.
Enquanto a família enfrenta agora o desgosto de organizar um funeral para o seu filho, os entes queridos estão a angariar dinheiro para ajudar a sustentá-los durante as próximas semanas.
“Hudson era a menina dos olhos de sua mãe e de seu pai”, diz a página do GoFundMe. ‘Como você pode imaginar, isso é completamente doloroso para todos nós.’
