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Procurador-Geral do Missouri Kathryn Hannaway anunciou na quinta-feira que está expandindo a luta do estado contra pílulas abortivas vendidas por correspondência, visando uma versão genérica recentemente aprovada de mifepristona que, segundo ela, envia mulheres para hospitais com “complicações potencialmente fatais” e está sendo empurrada para o mercado sem “proteção médica básica”.
O pedido desafia a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) de 30 de setembro Mifepristona genérico Produzido pela Evita Solutions, argumentando que os riscos do medicamento estão “bem documentados e piorando com estudos mais aprofundados”.
O processo alega que os fabricantes se basearam em “padrões de segurança fracos” que foram “originalmente concebidos para detectar condições perigosas como gravidez ectópica”, que só podem ser detectadas através de um exame médico pessoal.
“O mifepristone está a enviar mulheres para o hospital com complicações potencialmente fatais e, no entanto, as empresas farmacêuticas estão a promover novas versões sem protecção médica básica”, disse Hanaway. “Os medicamentos abortivos vendidos por correspondência são perigosos quando tomados sem cuidados pessoais, e o Missouri não ficará parado quando eles arriscarem a vida das mulheres”.
Kathryn Hannaway fala aos repórteres depois que o governador do Missouri, Mike Kehoe, anunciou sua nomeação como a próxima procuradora-geral do estado, em 19 de agosto, em Jefferson City, Maryland. (Foto AP / David A Lieb)
O caso é baseado na contestação multiestadual do Missouri à reclamação das autoridades “Debulha de proteções críticas de segurança” da FDA Mifepristona adjacente.
A lei federal há muito proíbe o envio de pílulas abortivas, mas os distribuidores e as redes de telessaúde criaram um sistema nacional que entrega as pílulas a mulheres em todos os estados, muitas vezes sem exames médicos pessoais ou cuidados de acompanhamento.
Missouri, acompanhado por Kansas e Idaho, estão pedindo ao tribunal que bloqueie a nova aprovação, restaure os padrões de segurança anteriores a 2016 que exigem avaliações médicas individuais e impeça os fabricantes e distribuidores de medicamentos de enviar pílulas abortivas em todo o país, violando a lei federal.
Misoprostol, esquerda e mifepristona são drogas abortivas. (Robyn Beck/AFP via Getty Images)
Hanaway aponta para a rotulagem do medicamento, que observa que cerca de 1 em cada 25 mulheres que tomam Medicamentos para aborto químico Muitos acabam no pronto-socorro e necessitam de sangramento, infecção ou cirurgia. Ele disse que as complicações são mais comuns quando os medicamentos chegam pelo correio sem supervisão médica.
“Nenhum médico atencioso chamaria o mifepristona de ‘tão seguro quanto o Tylenol'”, disse ele. “Essa afirmação sempre foi falsa. As mulheres estão acabando em salas de emergência, e os fabricantes sabem disso. Se a FDA reavaliar a segurança dos medicamentos de marca, precisará parar de carimbar novas versões genéricas para venda por correspondência antes que elas prejudiquem ainda mais mulheres.”
O pedido de Hanaway ocorre no momento em que os legisladores republicanos de Washington pressionam por uma aplicação mais rigorosa da FDA Supervisão de pílulas abortivas E restaurar as cercas de segurança que foram derrubadas nos últimos anos
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Comprimidos de mifepristona em uma clínica da Planned Parenthood em Iowa. (Foto AP/Charlie Neibergal)
Durante uma recente chamada de imprensa, o senador Josh Hawley, R-Md., instou a FDA a “seguir a ciência para conter as preocupações de segurança” e questionou as parcerias da agência com fabricantes de pílulas abortivas, incluindo a Evita Solutions, a empresa por trás do medicamento genérico visado no processo de Hanaway.
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O senador Bill Cassidy, R-La., disse que ele e outros Senadores republicanos Foi solicitada uma resposta do FDA em relação à decisão de aprovação do novo medicamento, mas ainda não recebeu resposta.
A Evita Solutions não respondeu imediatamente ao pedido de comentários da Fox News Digital.
Leo Brisnow, da Fox News Digital, contribuiu para este relatório.
